技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

溶媒の選択と活用を最適化するために

溶媒の選択と活用を最適化するために

~基礎から応用まで~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、溶媒の基礎から解説し、溶媒の適切な選定、溶媒操作のポイント、環境負荷を軽減する溶媒系について詳解いたします。

開催日

  • 2013年8月26日(月) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 溶媒を扱う技術者
    • 化学品
    • 医薬品 など

修得知識

  • 溶媒の基礎
  • 溶媒の適切な選定
  • 溶媒操作のポイント
  • 環境負荷を軽減する溶媒系

プログラム

 反応,抽出,精製,希釈など化学物質の製造や分析のあらゆる過程で溶媒が使用されている。溶媒の選択は非常に重要な問題であるにもかかわらず,必ずしも合理的な根拠に基づいて最適化されていないことが多い。
 溶媒および溶液の基本的性質を理解し溶媒効果の実例を示すことを通して,溶媒を上手に使うための指針を提供することを目的とする。
 最近のトピックとして,環境に対する付加を軽減する溶媒系 (イオン液体など) や無溶媒および減溶媒反応について述べる。

  1. 溶媒の役割
    1. 溶媒の使用
    2. 溶質・溶媒相互作用
  2. 溶媒の分類
    1. 溶媒の物性
    2. 溶媒パラメーター
  3. 混合溶媒
    1. 溶媒混合の必要性
    2. 物理的性質の変化
    3. 選択的溶媒和
  4. 溶媒効果の実例
    1. 均一系化学平衡
    2. 均一系化学反応
    3. スペクトル
  5. 理論的アプローチ
  6. 溶媒とグリーンケミストリー
    1. 環境にやさしい溶媒
    2. 溶媒量の削減・無溶媒反応
    3. 環境に優しい溶媒系
  7. 溶媒選定の指針
    1. 効率的物質変化の観点から
    2. 安全の観点から
    3. 使用スケールの観点から
    4. 法令・規制の観点から
    5. 環境負荷軽減の観点から

  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 豊田 真司
    岡山理科大学 理学部 化学科
    教授

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
: 35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/7 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/2/7 化学プラントの基本設計手法と設備投資の意思決定手法 オンライン
2025/2/7 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/2/7 PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 オンライン
2025/2/7 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ オンライン
2025/2/7 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 オンライン
2025/2/7 医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント オンライン
2025/2/7 アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント オンライン
2025/2/7 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 オンライン
2025/2/10 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 オンライン
2025/2/10 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース:製造技術・品質管理/品質審査編) オンライン
2025/2/10 費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 オンライン
2025/2/10 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/2/10 敗血症の病態/診断/治療の現状と医療現場が求める新薬像 オンライン
2025/2/12 (薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける オンライン
2025/2/12 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/12 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/2/12 CO2を利用した化学品製造の技術体系・世界動向と触媒技術の最前線 オンライン
2025/2/12 GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 オンライン
2025/2/12 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性