技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
医薬品工場・製造原価マネジメント
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
～原価低減の進め方とKPIマネジメント活用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、原価計算の基礎から原価情報の活用、更に原価を構成する要素ごとの原価マネジメントなど解説いたします。
開催日
- 2013年8月26日(月) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品工場マネジメントに関わる担当者
修得知識
- BSCの理解と導入・実践の習得
- 原価情報の収集と分析
- 原価低減の目標とテーマの設定
- 医薬品工場での原価低減の進め方
- 原価情報のKPIマネジメントへの活用
プログラム
第1部 医薬品工場マネジメントとバランススコアーカード・戦略マップ
(2013年8月26日 10:30〜13:00)
Key Performance Indicator (KPI) 評価 (委託先も含む)ハーバード・ビジネス・スクールのロバート・キャプラン教授により提唱されたバランススコアーカード (Balanced Score Card=BSC) は、グローバル経営のマネジメント手法としてよく知られております。BSCの導入実践経験に基づき「戦略にフォーカスした組織構築」のポイントを講演します。
- バランススコアーカード (BSC)
- BSCを導入の意味 ”Point North”
- 戦略マップ
- 戦略=顧客への価値の創造
- 組織を戦略に沿って整合
- ハッスル要因
- クリエイティブディスカッション&クロスチェックミーティング
- OPECタンデムゴール
- サプライヤースコアーカード
- BSC目標管理
- 「人財」育成とBSC
- 質疑応答・名刺交換
第2部 医薬品工場における原価情報の活用とコストダウン
(2013年8月26日 13:50〜16:30) 医療費抑制策の一環として後発品使用促進が進められている。先発医薬品メーカーにおいても、売上高に占める長期収載品比率が高まってきている中、医薬品のライフサイクルを通して期待される利益を確保していくため、製造コストダウンの取り組みが必須となってきている。
本セミナーでは、原価を構成する要素ごとに原価情報としての意味を考え、どう活用して医薬品の製造コストダウンにつなげていくか、更にKPIを活用した原価マネジメントの考え方・方向性について解説します。
- 医薬品工場と原価
- 医薬品メーカーのバリューチェーン
- なぜ原価マネジメントか
- 医薬品工場に求められる機能
- 医薬品工場マネジメントのフレームワーク
- 医薬品工場の原価マネジメント
- 原価情報の活用
- 原価情報の収集
- 実際原価と標準原価
- 標準原価設定スケジュール
- 標準原価との差異分析
- 医薬品工場におけるコストダウンアプローチ
- 原価低減テーマと目標設定
- 原材料費のマネジメント
- 労務費のマネジメント
- 設備費のマネジメント
- 経費のマネジメント
- QCコストのマネジメント
- KPIによる原価低減マネジメント
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,429円 (税別) / 49,800円 (税込)
複数名
:
40,429円 (税別) / 42,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/27 | 初心者のための原薬GMP入門 | オンライン | |
| 2025/2/27 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2025/2/27 | バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 | オンライン | |
| 2025/2/27 | 医薬品CMC・製造におけるAI・機械学習・データ活用の課題と導入のポイント | オンライン | |
| 2025/2/27 | CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース | オンライン | |
| 2025/2/27 | バイオ医薬品の凝集体分析と安定化戦略 | オンライン | |
| 2025/2/27 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2025/2/27 | 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
| 2025/2/28 | 医薬品マーケティング・市場予測 | オンライン | |
| 2025/2/28 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/2/28 | 国外規制をふまえたE&L (Extractables&Leachables) 評価基準の考え方と分析・評価方法 | オンライン | |
| 2025/2/28 | 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 | オンライン | |
| 2025/2/28 | Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 | オンライン | |
| 2025/2/28 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/2/28 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/3 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/3 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン |