技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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中小企業から上場企業に至るまで、日々同じ想いで薬事法規制に悩んでいます。
近年の傾向として、都道府県レベルだけでなく、市町村の役所からも「薬事法の抵触表現を修正しなさい」という行政指導を徹底する動きがあります。逮捕に至らなくとも、インターネットサイトの強制終了などの事例も出てくるようになり、今後、企業の大小に関係なく、「薬事法・景品表示法」の理解は必須となってきている時代となってきました。また、一般消費者の目にとまるフロントとなる媒体以外、 自社DMへ処分を受けるケースも出てきています。 あらゆる媒体に対して、注意が必要となってきています。
そこで重要になってくるのが…
「実務」に則した法律理解と実例を通した、生きた知識を理解することが求められています。最新・2013年度版年度版「薬事法・景品表示法セミナー」をご提供致します。
テレビ・ラジオ通販2000回以上をコンサルティングしている講師だからこそ
最も厳しい自主規制を敷いているテレビ・ラジオ媒体で、媒体薬事担当者と厳しいやり取りを 数多く経験している講師だからこそ、実務に役立つ内容をご提供できます。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/8/4 | 機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント | オンライン | |
2025/8/4 | 国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法 | オンライン | |
2025/8/4 | GMP文書の集約・削減と体系整理/効率的管理 | オンライン | |
2025/8/5 | におい (匂い/臭い) の官能評価と機器分析 | オンライン | |
2025/8/6 | 医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント | オンライン | |
2025/8/6 | におい (匂い/臭い) の官能評価と機器分析 | オンライン | |
2025/8/7 | 化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 | オンライン | |
2025/8/15 | GMP文書の集約・削減と体系整理/効率的管理 | オンライン | |
2025/8/18 | 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 | オンライン | |
2025/8/19 | 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 | オンライン | |
2025/8/20 | バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止 | オンライン | |
2025/8/21 | 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 | オンライン | |
2025/8/21 | 化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 | オンライン | |
2025/8/22 | 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 | オンライン | |
2025/8/22 | 医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント | オンライン | |
2025/8/25 | 脂質に関わる基礎知識と油脂の劣化のメカニズム | オンライン | |
2025/8/26 | 脂質に関わる基礎知識と油脂の劣化のメカニズム | オンライン | |
2025/8/26 | 今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 | オンライン | |
2025/8/27 | 化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント | オンライン | |
2025/8/27 | 様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 | オンライン |
発行年月 | |
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2009/4/5 | 化粧品 技術開発実態分析調査報告書 |