技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
生体適合性の基礎とバイオ界面の設計指針
生体適合性の基礎とバイオ界面の設計指針
～生体材料への要求特性と最新技術動向から考える、バイオ・医療製品に最適な設計へのアプローチ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医用材料開発に必要な生体適合性の観点を基礎から解説いたします。また、実際製品化された高分子材料を事例に、今後の技術課題や展望まで説明いたします。
開催日
- 2013年3月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医療機器・医療材料の製品開発に関連する研究者・担当者など
修得知識
- 医療材料に関する基礎知識から国内外の最新動向
- バイオ・医療製品に必要とされる医療材料の性能
- 生体適合性・安全性に優れた医療材料の設計方法
- タンパク質吸着の抑制表面の作製方法
- 細胞培養方法と薬剤スクリーニング
- 血液や生体に接触する環境下で材料に要求される物性
- 材料表面・界面の解析方法
- 選択的に生体成分・細胞を接着、分離・識別する方法
- 生体適合性の発現機構と優れた材料のスクリーニング方法
- 医療材料設計指針の最新動向
- 低コストで安全なバイオ・医療技術開発と上市の手法
プログラム
健康寿命と生活の質向上のために必要とされるバイオ・医療製品には、生体安全性および生体適合性が要求される。
本講座では、医療デバイスの表面処理材として製品化した高分子材料を事例に、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体適合性高分子表面・界面の設計と優れた材料のスクリーニング方法について解説する。
- 医療デバイス用の合成高分子材料
- 親水性高分子
- ミクロ相分離型高分子
- 両性イオン型および細胞膜類似高分子
- 表面微細加工化高分子
- 製品化されている高分子とその課題
- タンパク質の吸着と脱離
- タンパク質の吸着量
- 吸着タンパク質の組成と構造
- タンパク質の吸着と脱離の速度論解析
- 細胞接着
- 細胞 (正常組織細胞、血球細胞、癌細胞、幹細胞) の接着と生体適合性
- 細胞接着の機構と細胞接着選択性
- 細胞-材料間相互作用の解析と制御
- 生体適合性の発現機構と表面設計
- 高分子材料のバルク物性
- 機械的
- 物理化学的
- 生物的
- 高分子材料の表面物性 (最表面計測の重要性)
- 水環境下および生理環境下におけるバイオ界面 (構造と運動性)
- 医療材料の分子設計の最新動向
- 天然高分子と生体適合性合成高分子の共通点と相違点
- 優れた材料の簡便なスクリーニング方法
- 将来展望
- 高分子材料のバルク物性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/26 | 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 設備のバリデーション | 会場・オンライン | |
| 2025/3/27 | 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 | オンライン | |
| 2025/3/27 | ポリウレタンの基礎知識および応用展開と高機能化技術 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 騒音対策 (吸音、遮音) の考え方と音響メタマテリアルの遮音特性 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 | 東京都 | 会場 |
| 2025/3/27 | ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 高分子の相溶性と相分離および結晶化の基礎 | オンライン | |
| 2025/3/27 | GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 | 会場・オンライン | |
| 2025/3/27 | 粘度の基礎と実用的粘度測定における留意点と結果の解釈 | オンライン | |
| 2025/3/27 | シリコーン製品の基礎と用途・取り扱いのポイント | オンライン | |
| 2025/3/27 | プラスチック製品の強度設計に必要な材料力学 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 迅速導入加算の適用を狙った国内未承認薬の市場性、事業性評価 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 廃プラスチックのリサイクル最新動向 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/3/27 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
| 2025/3/27 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2025/3/28 | 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント | オンライン | |
| 2025/3/28 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/3/31 | バイオマス材料の開発と応用 |
| 2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
| 2023/2/26 | 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発 |
| 2023/1/31 | 超入門 改正GMP省令セミナー |
| 2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
| 2023/1/31 | 液晶ポリマー (LCP) の物性と成形技術および高性能化 |
| 2023/1/6 | バイオプラスチックの高機能化 |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 |
| 2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
| 2022/10/26 | バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/10/26 | バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 |
| 2022/10/5 | 世界のプラスチックリサイクル 最新業界レポート |
| 2022/8/31 | ポリイミドの高機能設計と応用技術 |
| 2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版) |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) |