技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

~マルチパーパス、封じ込め施設での対応と洗浄剤の選定~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年8月23日(木) 10時30分 16時45分

プログラム

第1部 洗浄剤の選定と医薬品工場で見られる汚れの洗浄実施例

(2012年8月23日 10:30〜12:15)

 医薬品製造工場での現状を踏まえ、効果的に洗浄を実施するためのポイントおよび洗浄剤の成分について解説する。また、実際に洗浄剤を医薬品製造工場へ導入する際のラボ評価から実施例までを紹介する。

  1. 医薬品製造工場における洗浄の実際
    • 医薬品製造工場の汚れ
    • 国内における洗浄状況
    • 医薬品製造工場が洗浄剤選択の際に留意すべき事項
  2. 洗浄の基礎
    1. 洗浄の4要素
      • 洗浄に影響を与える4つの要素
      • 温度
      • 時間
      • 物理力 (機械力)
      • 化学力
      • 洗浄剤の成分とその働き
      • アルカリ
      • キレート剤
      • 界面活性剤
      • その他
      • 洗浄前に確認すべき事項
  3. 医薬品製造工場における洗浄
    • 各種汚れに対する洗浄方法の紹介
    • 洗浄剤の選定
    • 医薬品製造工場での洗浄実施例
    • 洗浄後の評価
    • 洗浄バリデーションにおける留意点
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 マルチパーパスプラントにおける洗浄し易い設備設計と洗浄評価

(2012年8月23日 13:00〜14:45)

  1. レギュレーションからの要求事項
    • 日本
    • 米国
    • EU
    • PIC/Sで何か変わるか
  2. マルチパーパスプラントにおける洗浄
    • 洗浄の手順
    • マルチパーパスプラントにおける洗浄評価
  3. 洗浄し易い設備とするためのポイント
    • 洗浄し易い槽のための設計基準
    • 洗浄し易い配管のための設計基準
    • 洗浄しにくい設備とその対応
    • 洗浄不要の設備
  4. 洗浄の評価
    • 洗浄評価の実施例
    • 質疑応答・名刺交換

第3部 封じ込め施設における洗浄手法とその評価

(2012年8月23日 15:00〜16:45)

 薬理活性物質を扱う設備では粉体ハンドリングが主な話題となるが、洗浄が付随することは従来と変わりがない。
 交差汚染防止と現場での労働安全衛生の2つの視点から、封じ込め施設では、洗浄において特有の留意点が必要とされる。

  1. マルチパーパス封じ込め設備での洗浄
    • 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための洗浄
    • 封じ込め設備で特有の洗浄作業と留意事項
    • CIPに加えてWIPの必要性
  2. 封じ込め設備における洗浄負荷を軽減するための方策
    • 粉体のシングルユース技術
    • 原薬工場への適用
    • 既存設備/改造設備における適用
  3. 洗浄しにくい場所へのシングルユース技術の具体的な適用事例
    • 釜底弁
    • 粉体投入シュート部
    • フィルターライン
  4. 封じ込め設備における洗浄バリデーション
    • 洗浄残留許容基準を巡る最近の動向~Risk MaPP
    • 目視検査の位置づけ
    • 洗浄残留許容基準による計算事例
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 第1部 : エコラボ(株) 唐沢 真知子 氏
  • 第2部 : (株)IHIプラントエンジニアリング 担当者
  • 第3部 : 東洋エンジニアリング(株) 島 一己 氏
  • 唐沢 真知子
    エコラボ(株) ジャパンテクニカルセンター
  • 島 一己
    ファルマハイジーンサポート
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/23 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2024/12/23 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/12/25 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/6 微生物が作るヌメリ (バイオフィルム) の形成制御、防止・洗浄技術 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/9/30 液体または蒸気による洗浄技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/9/30 液体または蒸気による洗浄技術 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)