技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

試験検査業務におけるラボ試験室の逸脱管理とSOP・記録の取り方

試験検査業務におけるラボ試験室の逸脱管理とSOP・記録の取り方

~ラボエラー,故障 (異常) ,逸脱,OOE,OOT,OOSなど~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、ラボ試験室における逸脱発生時対応、再発防止、是正措置と予防措置と記録について分類と棲み分け、判断について詳解いたします。

開催日

  • 2012年4月20日(金) 13時00分 16時30分

受講対象者

  • 医薬品に関連する技術者、担当者

修得知識

  • ラボ試験室における逸脱管理の基礎
  • ラボ試験室における逸脱発生時の対応と記録
  • ラボ試験室における逸脱の再発防止と記録
  • ラボ試験室における逸脱の是正措置と予防措置

プログラム

  1. ラボ試験室における逸脱とは?
    • GMP省令
    • 医薬品・医薬部外品 (製剤) GMP指針
    • 医薬品・医薬部外品GMP試験検査室管理指針
    • ICHガイドライン,他
  2. ラボ試験室における逸脱管理とSOPについて
    • 品質保証体制と担当職務及び役割分担
    • 分類と重み付け
    • ラボエラー,故障 (異常) ,逸脱,OOE,OOT,OOS
    • 再検査の実施
    • 逸脱管理と変更管理
  3. ラボ試験室における逸脱発生時の対応と記録について
    • 初動と原因調査
    • 判断
    • 対策と再検査
    • 再発防止と水平展開
  4. ラボ試験室における逸脱の再発防止と記録について
    • 品質目標と管理指標の設定
    • モニタリング
    • フィードバックと教育訓練
  5. ラボ試験室における逸脱の是正措置と予防措置について
    • 真の原因調査
    • 是正措置・予防措置 (CAPA)
    • 効果の確認と継続的な改善
    • 質疑応答

講師

  • 小林 弘武
    (株)東レリサーチセンター 薬物動態研究部
    部長

会場

東京流通センター

2F 第5会議室

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
: 33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2025/2/28 医薬品マーケティング・市場予測 オンライン
2025/2/28 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 オンライン
2025/2/28 Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント オンライン
2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
2025/2/28 国外規制をふまえたE&L (Extractables&Leachables) 評価基準の考え方と分析・評価方法 オンライン
2025/2/28 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント オンライン
2025/2/28 データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 オンライン
2025/2/28 医薬部外品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2025/2/28 DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 オンライン
2025/2/28 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 オンライン
2025/3/3 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2025/3/3 治験薬GMP 入門講座 オンライン
2025/3/3 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント オンライン
2025/3/3 PIC/S GMP Annex I 改定セミナー オンライン
2025/3/4 化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 オンライン
2025/3/4 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) オンライン
2025/3/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2025/3/4 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 オンライン
2025/3/5 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 オンライン