技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
メディカルライティングの基礎と具体的ライティングテクニック
メディカルライティング スキルアップセミナー (基礎編 全3回コース)
メディカルライティングの基礎と具体的ライティングテクニック
～初任者が起こしがちなミスや戸惑うポイント～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
以下、メディカルライティング関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2011年9月28日「治験総括報告書・CTD等作成上最低限知っておくべき統計知識とまとめ方」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年10月6日「ドキュメント高品質化と作成効率化を目指したエディティング技術」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年9月14日、9月28日、10月6日のすべてを受講
(通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円)
概要
本セミナーでは、メディカルライティングのルール、助詞、時制、各文書の作成要点などの基礎から解説し、臨床試験における様々なドキュメント作成において初心者が特に注意しなければいけない点を詳解いたします。
開催日
- 2011年9月14日(水) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- メディカルライティングを基礎から学びたい方
- メディカルライティングに携わっている担当者
- CTD
- CSR など
修得知識
- メディカルライティングの基礎
- メディカルライティングのルール
- 助詞
- 時制
- 各文書の作成要点
プログラム
臨床試験では数多くの文書を作成します。苦労して書いた文章なのに意図がうまく伝わらなかったり、意図しない意味に解釈されたりすることがしばしばあります。
本講座ではこのような文章によるコミュニケーションの基礎について一緒に考えたいと思います。
- メディカルライティング概論
- 日本語のルール
- 助詞で戸惑わない
- 時制で戸惑わない
- 臨床試験の用語
- 英文ライティングについて
- 文書ごとのライティングの要点
- プロトコール
- 同意説明文書
- 総括報告書
- CTD
- 文書の品質管理
- 編集,校正について
- QCの手法
- メディカルライティングの未来
- 書き物屋からコミュニケーターへ
- キャリア開発
- ディスカッション
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/11/30 | eCTD (基礎から応用まで) |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |