技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
製剤設計のための結晶多形構造形成メカニズムとその制御
製剤設計のための結晶多形構造形成メカニズムとその制御
東京都 開催
会場 開催
個別相談付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、晶析の基礎から解説し、多形現象の現れ方やメカニズムについて詳説いたします。
開催日
- 2011年5月31日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製剤に関連する技術者、研究者、品質担当者
修得知識
- 結晶化の原理とメカニズム
- 多形現象の原理とメカニズム
プログラム
多形制御は医薬の生産プロセスにおいてきわめて重要な技術である。一般に医薬では溶液中からの晶析過程で多形現象が観察される。このため、多形現象を理解するには晶析過程を理解する必要がある。
ここでは晶析のさまざまな現象の基礎とメカニズムを学習し、ついで多形とその現象の現れ方やメカニズムについて講義する。
- 晶析
- 核発生
- 1次核発生、2次核発生、不均一核発生とその速度
- 結晶成長
- コッセルモデルと拡散モデル
- モルフォロジー
- 成長速度と結晶形状の関係
- 不純物効果
- 不純物の成長速度ならびに結晶形状への影響
- 核発生
- 多形の基礎
- 結晶構造
- 晶系
- 空間格子
- 空間群
- 多形の結晶形状
- 結晶構造と結晶形状の関係
- 多形の核発生と結晶成長
- 多形の析出挙動におよぼす多形の核発生と成長速度
- 多形の転移現象とメカニズム
- 固相転移と溶液媒介転移について
- 多形制御
- 多形制御因子の種類
- 晶析法と多形制御因子
- 結晶構造
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2人目は無料 (2名で49,980円)
- 案内登録をされない方、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/4/25 | 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 | オンライン | |
| 2025/4/25 | 医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 | オンライン | |
| 2025/4/25 | 試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 | オンライン | |
| 2025/4/25 | ICH E6 (R3) が要求するデータガバナンス対応 | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 | オンライン | |
| 2025/4/28 | 非臨床試験における統計解析入門 | オンライン | |
| 2025/4/28 | AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 | オンライン | |
| 2025/4/28 | 医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
| 2025/4/28 | 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 | オンライン | |
| 2025/4/28 | プロセスバリデーションセミナー (医薬品) | オンライン | |
| 2025/4/30 | 小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 | オンライン |