技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

用量探索試験のデザイン・解析方法

近年、用量探索試験において新たなデザイン・解析手法が適用

用量探索試験のデザイン・解析方法

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは用量探索試験の基礎から解説し、アダプティブデザイン / MCP-Mod法などの最新の動向まで詳解いたします。

開催日

  • 2011年1月28日(金) 13時00分 16時30分

受講対象者

  • 治験の担当者
  • 医薬品の開発者
  • 用量探索的試験の担当者

修得知識

  • 用量探索試験の基礎
  • 用量探索試験における解析手法
  • 用量探索試験の動向
    • アダプティブデザイン
    • MCP-Mod法 (最大対比法) など

プログラム

 近年、用量探索試験において新たなデザイン・解析手法が適用されています。
 そこで今回は、用量探索試験の基本的なデザインおよび解析手法を紹介しつつ、アダプティブデザインやMCP-Mod法 (最大対比法) の利用など、近年の動向を解説します。

  1. 医薬品開発と用量探索
    1. 医薬品開発プロセスにおける用量反応試験の位置付け
    2. 臨床試験の相および用量探索の接近法
    3. 前臨床試験の結果に基づく初期用量の外挿
  2. 第Ⅰ相試験における用量探索
    1. 第Ⅰ相試験における用量探索の目的
    2. DLTおよびMTDの定義
    3. Up-and-Downデザイン、3+3デザインおよびA+Bデザイン
    4. Continual Reassessment Method (CRM)
    5. Escalation with Overdose Control (EWOC)
    6. Pharmacokinetics/Pharmacodynamics (PK/PD) に関する検討
  3. 第Ⅱ相試験における用量探索 (1) :目的とデザイン
    1. 第Ⅱ相試験における用量探索の目的
    2. Proof of Concept (POC) 試験、用量範囲試験および用量選択試験
    3. 平行群間比較試験、クロスオーバー試験
    4. Dose-Titrationデザイン
    5. MED、MSDおよびEDpの定義
    6. 多重性の問題と多重比較
    7. Range, Number and Space of Dosesの問題とデザインの最適化
  4. 第Ⅱ相試験における用量探索 (2) :3種類の解析アプローチ
    1. モデリングアプローチ:Emaxモデル、Logisticモデルほか
      • モデル選択とパラメータ推定
    2. 多重比較アプローチ:Dunnett法、閉手順法、ゲートキーピングほか
      • カテゴリカル反応の解析方法
    3. ハイブリッドアプローチ:MCP-Mod法 (最大対比法)
      • 対比を利用したモデル選択:用量反応対比およびステップ対比
  5. アダプティブデザイン
    1. Normal Linear Dynamic Modelの利用とASTIN試験
    2. アダプティブDunnett法およびアダプティブMCP-Mod法
  6. 検出力とサンプルサイズの計算法
    • 質疑応答・名刺交換

講師

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4階 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
: 33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/9/30 医薬品や医療機器の早期承認取得のためのPMDA申請戦略とスムーズに合意を得る方法 オンライン
2024/9/30 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2024/10/1 オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方 オンライン
2024/10/1 医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 オンライン
2024/10/1 バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース オンライン
2024/10/1 バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント オンライン
2024/10/1 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/10/2 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2024/10/2 GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント オンライン
2024/10/2 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2024/10/2 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/10/2 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 オンライン
2024/10/4 メディカルライティング入門講座 オンライン
2024/10/4 医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 オンライン
2024/10/4 新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント オンライン
2024/10/6 GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 オンライン
2024/10/7 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 オンライン
2024/10/7 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 オンライン
2024/10/7 バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み オンライン
2024/10/7 バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)