技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ
～改訂版～
概要
本書では、薬事・申請におけるメディカルライティングのルールと類義語の使い分けを解説しております。
また、演習課題によって、さらに理解を深めていただけます。
ご案内
- 2019年1月22日: 好評につき完売いたしました。
医学英文の書き方の基本ルールや医薬独特の単語の使い方などを紹介し、薬事関連文書にふさわしい英文を書くポイントを解説。2007年改訂の『AMA Manual of Style』最新版に準拠。
また、「自分で英文を書いた場合、英訳を外注した場合どこをどうチェックすれば良いかわからない」そんな方のために本書籍で解説した英文の書き方のルールについての「チェックリスト」を付けました。
メディカルライターや医薬品開発部員、医薬翻訳者にお勧め。
英文メディカル・ライティングシリーズ書籍のご案内
目次
演習課題
- 1. 意外に知らない英文の書き方の基本ルール
(『AMA Manual of Style』第10版の参照頁提示)- 1.1 スタイルガイド (Style guides)
- 1.2 英文書式
- 1.3 数字 (Numbers)
- 1.4 スペース (Spacing)
- 1.5 略語 (Abbreviations)
- 1.6 イタリック体 (Italics)
- 1.7 記号 (Symbols)
- 1.8 カンマ、セミコロン、コロン (Comma, Semicolon, Colon)
- 1.9 引用符 (Quotation marks)
- 1.10 大文字の使用 (Capitalization)
- 1.11 括弧 (Parentheses and Brackets)
- 1.12 ハイフン (Hyphen)
- 1.13 アメリカ英語とイギリス英語 (American English and British English)
- 1.14 スタイルのチェックリスト
- 2. 難解な医学用語の克服法:医学用語の接頭語・接尾語
- 3. 医薬領域で間違いやすい類義語の使い分け (文語と口語、名詞編)
- 3.1 文語表現と口語表現 (文体の統一)
- 3.2 医学一般名詞
- 3.2.1 caseとpatient
- 3.2.2 symptomとsign
- 3.2.3 treatmentとtherapy
- 3.3 薬剤関連名詞
- 3.3.1 doseとdosage
- 3.3.2 side effectとadverse reaction
- 3.3.3 clinical studyとclinical trial (試験名の書き方)
- 3.4 類義語のチェックリスト
- 4. 演習課題の解説
- 5. 英文メディカル・ライティングに役立つツール
- 5.1英語辞典
- 5.2 医学辞典
- 5.3 用語集
- 5.4医薬英語の参考書
- 5.5 統計英語の参考書
- 5.6 パソコンツール
- 5.7 インターネット
- 5.8 インターネット情報の落とし穴
- 5.9 ネイティブ信仰の落とし穴
- 6. 英文メディカル・ライティングの学習法
- 6.1 『AMA Manual of Style』の活用
- 6.2 質の高い医学英文の多読
- 6.3 その他
- 7. まとめ
- 8. 質疑応答
- 9. 別紙資料
- 資料1 英米スペルの違い
- 資料2 医学用語の接頭語と接尾語
- 資料3 文語表現と口語表現
出版社
お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。
体裁・ページ数
B5判並製本 154ページ
ISBNコード
ISBN978-4-903413-69-3
発行年月
2009年6月
販売元
tech-seminar.jp
価格
5,000円 (税別) / 5,500円 (税込)
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/5/19 | GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 | オンライン | |
| 2025/5/19 | 日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 | オンライン | |
| 2025/5/20 | クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/5/20 | 三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション | オンライン | |
| 2025/5/20 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
| 2025/5/20 | 医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 | オンライン | |
| 2025/5/21 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン | |
| 2025/5/21 | 限られた英語力で正しく伝えるシンプル英文ライティング | オンライン | |
| 2025/5/21 | 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2025/5/21 | GVP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/5/21 | 共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 | オンライン | |
| 2025/5/21 | グローバルファーマコビジランス監査の実践 | オンライン | |
| 2025/5/21 | 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 | オンライン | |
| 2025/5/22 | 国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) | オンライン | |
| 2025/5/23 | 伝わる技術英語 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/5/23 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
| 2025/5/23 | 信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) | オンライン | |
| 2025/5/23 | 信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 | オンライン | |
| 2025/5/26 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2025/5/26 | 無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 | オンライン |