技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗体医薬品製造

抗体医薬品製造

～基礎から基盤技術開発まで / Fundamentals and Development of Therapeutic Antibody Manufacturing～
関連するセミナー・出版物
出版物を購入する
抗体医薬品製造の画像

ご案内

　抗体医薬品が、いま正に世界中で急増する重要な医薬品需要に対応し、かけがえのない人命を救っている。抗体医薬品の研究開発のエコシステムは、COVID-19をはじめとする世界的な感染症の拡大に対し、迅速に連携し協働している。もちろん、抗体医薬品がカバーしている対象は、感染症のみに限られたものではない。がんやアルツハイマー病といった、ヒトの免疫に関わる様々な難治疾患がターゲットになる。
　抗体医薬品の製造と流通は、もっぱらグローバルなサプライチェーンネットワークに強く依存しているが、ひとたびパンデミックが発生すると、需給バランスが取れなくなってサプライチェーンが崩壊し、深刻な社会問題を引き起こすことにもつながりかねない。そのため、グローバルなネットワークを頑健にするという観点ももちろん重要なことではあるが、例えば、国内生産の比率を戦略的に増やすことによって、グローバルの変動リスクを事前に回避するといった経営的な判断も押さえておくべきポイントと考えられる。特に、本書の柱の部分に相当する製造に着目すると、高品質な細胞株の構築が必需である一方、不確定性や不均一性など、従来の化学合成と比べると製造そのものが不安定であることから、よりノウハウを蓄積しているCMO (医薬品製造受託機関) やCDMO (医薬品製造開発受託機関) を積極的に活用しようとする動きが見られる。
　当該レポートでは、第1章「抗体医薬品の製造基礎」、第2章「抗体医薬品の基盤技術開発」と題して、各界の専門の先生がたの執筆を仰ぐことによって製造技術の動向を紹介している。さらに、第3章「抗体医薬品の市場動向」では、次世代のバイオエコノミーの柱のひとつとして注目される抗体医薬の製造および関連市場に関しても論じている。
　なお、本書の刊行にあたっては、当該分野全般への知見の豊富な大政健史先生 (大阪大学大学院工学研究科生命先端工学専攻教授) に監修をお願いしています。当書籍が、抗体医薬の製造関係者のみならず、研究開発・市場開発に関心を持つ多くの方々にとって業務を考えていくうえでの一助となれば幸いです。

目次

序論 抗体医薬品製造・品質管理技術の概要

～ 高度化するバイオ医薬品製造 ～

大政 健史

  • 1 はじめに
  • 2 バイオ医薬品の製造技術について
  • 3 まとめと今後の展望
  • 参考文献

第1章 抗体医薬品の製造基礎

第1節 新規CHO細胞を用いた医療用組換えタンパク質発現細胞株の構築

堀内 貴之

  • 1 はじめに
  • 2 CHO-MK細胞のホストセルバンクの作製
    • 2.1 上皮様細胞の不死化
    • 2.2 増殖力の高い細胞の育種
    • 2.3 倍加時間10時間の高い増殖性
    • 2.4 ホストセルバンクとしての管理
  • 3 発現細胞株の高い生産性
    • 3.1 発現細胞構築プラットフォーム
    • 3.2 バイオシミラー発現細胞の構築
    • 3.3 わずか5日間の培養で10 g/Lの抗体生産
  • 4 おわりに
第2節 ウイルス安全学概論

森 ゆうこ

  • 1 はじめに
  • 2 ウイルス安全性の基軸となるガイドライン～ ICHQ5A (R1) ～
  • 3 ウイルス否定試験
    • 3.1 感染性試験
    • 3.2 電子顕微鏡観察
    • 3.3 逆転写酵素活性試験
    • 3.4 in vitro試験
    • 3.5 in vivo試験
    • 3.6 抗体産生試験
    • 3.7 種特異的ウイルス試験
  • 4 ウイルスクリアランス試験
    • 4.1 スケールダウンモデルの構築
    • 4.2 工程解析のためのモデルウイルス
    • 4.3 予備試験
    • 4.4 ウイルスクリアランス指数の評価
  • 5 ウイルス安全性評価試験実施の際の留意点
  • 6 おわりに
第3節 抗体医薬品の品質管理概論

本田 真也

  • 1 はじめに
  • 2 医薬品の品質の確保
  • 3 品質のガイドライン
  • 4 日本薬局方
  • 5 生物学的製剤基準
  • 6 抗体医薬品の製造
    • 6.1 製造工程のあらまし
    • 6.2 生産株の調製
    • 6.3 セルバンクの構築
    • 6.4 培養工程
    • 6.5 精製工程
    • 6.6 製剤工程
  • 7 バイオ医薬品を構成する成分
    • 7.1 目的物質
    • 7.2 目的物質関連物質
    • 7.3 製造工程由来不純物
    • 7.4 目的物質由来不純物
    • 7.5 混入汚染物質
    • 7.6 添加剤
  • 8 抗体医薬品の原薬および製剤の品質
    • 8.1 外観・性状
    • 8.2 確認試験
    • 8.3 純度と不純物
    • 8.4 力価
    • 8.5 物質量
    • 8.6 その他の特性
  • 9 中間体の品質
  • 10 標準品および標準物質
  • 11 分析法バリデーション
  • 12 原材料の品質
    • 12.1 細胞基材
      • 12.1.1 セルバンクの特性解析
      • 12.1.2 セルバンクの純度試験
      • 12.1.3 セルバンクの安定性評価
    • 12.2 遺伝子発現構成体
      • 12.2.1 遺伝子発現構成体の構造
      • 12.2.2 細胞基材中の遺伝子発現構成体の特性
      • 12.2.3 細胞基材中の遺伝子発現構成体の安定性
    • 12.3 培地
    • 12.4 インスリン,プロテインA
    • 12.5 医薬品添加剤 (添加剤)
  • 13 ウイルス安全性評価
    • 13.1 細胞株のウイルス試験
      • 13.1.1 内在性ウイルス試験/レトロウイルス試験
      • 13.1.2 非内在性ウイルス試験/外来性ウイルス試験
    • 13.2 未加工/未精製バルクのウイルス試験
    • 13.3 精製バルクのウイルス試験
    • 13.4 ウイルスクリアランス試験
      • 13.4.1 ウイルスクリアランス工程評価試験
      • 13.4.2 ウイルスクリアランス工程特性解析試験
      • 13.4.3 ウイルスクリアランス試験の実施
  • 14 製造プロセスの管理
    • 14.1 プロセスコントロール
    • 14.2 工程内管理試験
    • 14.3 プロセスバリデーション
  • 15 抗体医薬品の特性解析
    • 15.1 構造
      • 15.1.1 アミノ酸配列
      • 15.1.2 末端アミノ酸,末端アミノ酸配列
      • 15.1.3 ペプチドマップ
      • 15.1.4 スルフヒドリル基およびジスルフィド結合
      • 15.1.5 糖鎖
      • 15.1.6 人為的修飾
      • 15.1.7 物理化学的性質
      • 15.1.8 質量スペクトル
      • 15.1.9 電気泳動パターン
      • 15.1.10 液体クロマトグラフィーパターン
    • 15.2 生物学的性質
      • 15.2.1 結合特性
      • 15.2.2 機能的特性
    • 15.3 不純物
  • 16 抗体医薬品の原薬および製剤の安定性
    • 16.1 試験項目
    • 16.2 保存条件
    • 16.3 測定期間と測定頻度
    • 16.4 測定試料
    • 16.5 安定性モニタリング
  • 17 製法の変更と品質
  • 18 製法の確立と品質
  • 19 おわりに
  • 参考文献
第4節 抗体医薬品における蛋白質凝集メカズム・凝集体形成防止・製剤安定化

城 慎二, 鳥巣 哲生, 内山 進

  • 1 はじめに
  • 2 凝集体の分析について
  • 3 蛋白質凝集のメカニズム
  • 4 製剤中での凝集抑制・安定化
    • 4.1 構造変化に伴う凝集の抑制
    • 4.2 コロイド安定性の向上による凝集抑制
    • 4.3 界面への吸着を介する凝集体粒子生成の抑制
  • 5 開発段階における凝集安定性評価
  • 6 実際の製剤での機械的ストレスによる凝集体生成
  • 7 おわりに
  • 参考文献
第5節 アップストリームプロセスにおける抗 体医薬品の凝集メカニズム～宿主細胞や培養液では何が起こっているのか?～

鬼塚 正義

  • 1 はじめに
  • 2 培養液中における組換え抗体の凝集
  • 3 宿主細胞中における組換え抗体の凝集
  • 4 凝集抗体はタンパク質品質管理機構を通過する? ～凝集抗体の分泌～
  • 5 灌流培養を利用した抗体凝集抑制
  • 6 おわりに
  • 謝辞
  • 参考文献

第2章 抗体医薬品の基盤技術開発

第1節 抗体医薬品の製造開発概論

須澤 敏行

  • 1 抗体医薬品の製造プロセス開発における環境変化
  • 2 抗体医薬品の製造プロセスの概要とこれから必要となる技術
  • 3 抗体医薬品製造のための基礎技術の進展
    • 3.1 宿主発現系の利用及び新展開
    • 3.2 抗体医薬品の培養プロセスと開発動向
    • 3.3 抗体医薬品の精製プロセスと開発動向
  • 4 抗体医薬品の製造コスト低減へのアプローチ
  • 5 抗体医薬品の開発を加速化するための規制環境の変化
  • 6 抗体医薬品の今後の製造法開発における展望と課題
  • 参考文献
第2節 抗体医薬品の原薬製造におけるダウンストリ ームプロセス設計とスケールアップ技術

山本 修一

  • 1 はじめに
  • 2 ダウンストリームプロセスとクロマトグラフィー
  • 3 キャプチャークロマトグラフィー
  • 4 マルチカラム連続操作
  • 5 ポリッシュクロマトグラフィープロセスの設計方法 (フロースルークロマトグラフィー)
  • 6 おわりに
  • 参考文献
第3節 抗体医薬品の培養工程におけるセンシング

生田目 哲志

  • 1 はじめに
  • 2 センシングの目的
    • 2.1 プロセス変数とセンシングの対象
    • 2.2 品質マネジメントとセンシングの関係
  • 3 センシングの方式
  • 4 センサに望まれる特性
  • 5 インラインセンサを活用したバイオリアクターの開発
    • 5.1 アドバンストコントロールバイオリアクターシステム
      • 5.1.1 近赤外分光法 (Near infrared spectroscopy) によるグルコース/乳酸濃度 の予測
      • 5.1.2 誘電分光法 (Dielectric spectroscopy) による生細胞密度の予測
      • 5.1.3 グルコース濃度の高度制御
    • 5.2 パーフュージョン培養への応用
  • 6 おわりに
  • 脚注
  • 参考文献
第4節 抗体医薬品の原薬製造におけるシングルユース 技術の導入と課題 (1)

松田 博行

  • 1 シングルユース製品について
    • 1.1 シングルユース製品の活用の背景
    • 1.2 シングルユース製品活用のメリット
    • 1.3 シングルユース製品活用のデメリット
    • 1.4 抗体医薬品の製造工程で使用されるシングルユース製品
    • 1.5 シングルユース製品の材質
  • 2 シングルユース製品の導入のために
    • 2.1 シングルユース製品のリスクアセスメント
    • 2.2 シングルユース製品のリスク
  • 3 シングルユース製品の抗体医薬品の品質への影響
    • 3.1 溶出物不溶性異物
    • 3.2 不溶性微粒子および不溶性遺物
    • 3.3 エンドトキシンおよび微生物
    • 3.4 シングルユース製品の安定供給
  • 4 シングルユース製品の管理
    • 4.1 シングルユース製品のサプライヤーへの監査
    • 4.2 シングルユース製品の受入れ
  • 5 抗体医薬品の製造工程でのシングルユース製品の具体例
    • 5.1 抗体医薬品製造工程でのシングルユース製品
    • 5.2 シングルユース培養装置
    • 5.3 シングルユース培養装置の使用上の注意点
    • 5.4 シングルユース培養用バッグによる培地への注意点
    • 5.5 シングルユース動物細胞培養用バッグを使用する利点
  • 6 おわりに
  • 参考文献
第5節 抗体医薬品の原薬製造におけるシングルユース技術の導入と課題 (2)

上根 祐

  • 1 はじめに
  • 2 シングルユース業界の状況
  • 3 バイオ医薬品の製造工程とシングルユース設備
    • 3.1 MCB/WCB
    • 3.2 拡大培養
    • 3.3 本培養 (生産培養)
    • 3.4 細胞分離
    • 3.5 精製
    • 3.6 UF/DF
    • 3.7 充填
    • 3.8 凍結・保存
  • 4 シングルユースとマルチユース (ステンレス設備) のメリットとデメリット 1
    • 4.1 フレキシビリティ (Flexibility)
    • 4.2 スペース (Space)
    • 4.3 納期 (Delivery)
    • 4.4 コスト (Cost)
    • 4.5 品質 (Quality)
    • 4.6 生産性 (Productivity)
    • 4.7 センシング技術
    • 4.8 デジタル化 (データ収集)
  • 5 バイオ医薬品工場建設時の留意点
    • 5.1 立ち上げ期間
    • 5.2 設備構成
    • 5.3 設置エリア
  • 6 使用する際の留意点
  • 7 シングルユース設備の限界
  • 8 おわりに
第6節 抗体医薬品製造におけるアウトソーシングの動向

岡村 元義

  • 1 抗体医薬品製造の専門性,特殊性について
  • 2 抗体医薬品の開発及び製造をアウトソーシングすることの背景
  • 3 バイオ医薬品の開発及び製造を請け負うCMOの動向
  • 4 CMOの選択のポイント
  • 5 抗体医薬品製造のアウトソーシングはどのようになっていくか?
  • 参考文献
第7節 抗体医薬品プロセス開発のアウトソーシング ～チェックポイントや注意

田中 大祐

  • 1 細胞株構築 (Cell Line Development)
  • 2 培養プロセスの開発
    • 2.1 培養槽と培養技術の選択
    • 2.2 CDMOの選択
  • 3 精製工程の開発
  • 4 スケールアップ検証実験から GMP 製造準備
    • 4.1 スケールアップ検証実験
    • 4.2 GMP製造準備
  • 参考文献

第3章 抗体医薬品の市場動向

第1節 バイオ医薬品の市場情報

立花浩司

  • 1 バイオ医薬品の市場トレンド
  • 参考文献
第2節 抗体医薬品における製造支援サービス

立花 浩司

  • 1 概要
  • 2 主要各社の動向と今後の展望
    • 2.1 富士フイルム (Fujifilm)
    • 2.2 AGC
    • 2.3 旭化成メディカル
    • 2.4 KBIバイオファーマ (KBI BioPharma)
    • 2.5 STgenバイオ (STgen Bio)
    • 2.6 ベーリンガー・インゲルハイムバイオエクセレンス (BI BioXcellence)
    • 2.7 カルティベクス (Cultivecs)
    • 2.8 ロンザ (Lonza)
    • 2.9 サムスンバイオロジクス (Samsung Biologics)
    • 2.10 横浜バイオリサーチアンドサプライ
    • 2.11 UNIGEN
    • 2.12 ウーシーバイオロジクス (薬明生物技術;Wuxi Biologics)
    • 2.13 ジェンスクリプトプロバイオ (金斯瑞蓬勃生物;Genscript ProBio)
    • 2.14 アッヴィコントラクト (AbbeVie Contract)
    • 2.15 マブプレックス (邁百瑞;MabPlex)
    • 2.16 上海ケムパートナー (ChemPartner)
    • 2.17 レンチェラー (Rentschler)
    • 2.18 アビッドバイオサービシーズ (Avid Bioservices)
    • 2.19 キャタレント (Catalent Biologies)
    • 2.20 ちとせバイオロジクス
    • 2.21 味の素バイオファーマサービス (Ajinomoto Bio-Pharma Services)
    • 2.22 サイトバンス・バイオロジクス (Cytovance Biologics)
    • 2.23 エアジェニクス (台康生技;EirGenics)
    • 2.24 グッドウィンバイオテクノロジー (Goodwin Biotechnology)
    • 2.25 エデンバイオロジクス (伊甸生医;Eden Biologics)
    • 2.26 ケムウェルバイオファーマ (Kemwell Biopharma)
    • 2.27 メルクライフサイエンス (Merck Life Science)
    • 2.28 マイセナックス (永昕生物医薬股份有限公司;Mycenax Biotech)
    • 2.29 サーモフィッシャーサイエンティフィック (Thermo Fisher Scientific)
    • 2.30 ゼノジェンファーマ (ZENOGEN PHARMA)
    • 2.31 ロッテバイオロジクス (LOTTE BIOLOGICS)
  • 参考文献
ページのトップヘ

執筆者

  • 大政 健史 大阪大学 大学院工学研究科 生物工学専攻 教授
  • 堀内 貴之 株式会社 ちとせ研究所 細胞活用本部 取締役
  • 森 ゆうこ ViSpot Inc. 試験部
  • 本田 真也 国立研究開発法人 産業技術総合研究所 バイオメディカル研究部門 副研究部門長
  • 城 慎二 大阪大学 大阪大学 大学院工学研究科 生物工学専攻 (社会人博士課程) , 大鵬薬品工業 株式会社 製剤研究所
  • 鳥巣 哲生 大阪大学 大学院工学研究科 生物工学専攻 助教
  • 内山 進 大阪大学 大学院工学研究科 生物工学専攻 教授
  • 鬼塚 正義 徳島大学 大学院 社会産業理工学研究部 生物資源産業学域 講師
  • 須澤 敏行 合同会社 BioStrad Lab 代表
  • 山本 修一 山口大学 生命医工学センター (YUBEC) /創成科学研究科 教授 (特命)
  • 生田目 哲志 横河電機 株式会社 マーケティング本部 イノベーションセンター ライフ研究開発部 バイオエンジニアリンググループ グループ長
  • 松田 博行 藤森工業 株式会社 ウェルネス事業本部 先端医療事業推進部 細胞培養事業開発部 細胞加工技術開発課
  • 上根 祐 キリンエンジニアリング 株式会社 医薬・バイオプロジェクト部 シニアマネジャー
  • 岡村 元義 株式会社 ファーマトリエ 代表取締役
  • 田中 大佑 グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン 株式会社 (Cytiva) エンタープライズソリューションズ 部長
  • 立花 浩司 株式会社 シーエムシー・リサーチ リサーチャー
ページのトップヘ

監修

  • 大政 健史 氏

出版社

株式会社 シーエムシー・リサーチ
お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

A4判 並製本 192ページ

ISBNコード

978-4-910581-32-3

発行年月

2022年11月

販売元

tech-seminar.jp

価格

80,000円 (税別) / 88,000円 (税込)

案内割引について

シーエムシーリサーチからの案内をご希望の方は、割引特典を受けられます。

  • Eメール案内を希望する方 :
    • 冊子版: 72,000円(税別) / 79,200円(10%税込)
    • 冊子版 + PDF版 (CD) セット: 81,000円(税別) / 89,100円(10%税込)
  • Eメール案内を希望しない方 :
    • 冊子版: 80,000円(税別) / 88,000円(10%税込)
    • 冊子版 + PDF版 (CD) セット: 90,000円(税別) / 99,000円(10%税込)
出版物を購入する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/3 ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 オンライン
2026/6/4 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 オンライン
2026/6/4 国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 オンライン
2026/6/5 データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 オンライン
2026/6/5 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント オンライン
2026/6/8 新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 オンライン
2026/6/9 データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 オンライン
2026/6/9 GMP監査での現場判断と社内説明の実務 オンライン
2026/6/9 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 オンライン
2026/6/9 (指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 オンライン
2026/6/9 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 オンライン
2026/6/9 エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 オンライン
2026/6/9 各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 オンライン
2026/6/10 バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 オンライン
2026/6/10 RWD / RWE利活用 (2日間) オンライン
2026/6/10 医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 オンライン
2026/6/10 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 オンライン
2026/6/10 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン
2026/6/10 これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解 オンライン
2026/6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
ページのトップヘ