技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、近時実際に起こった事例を交えながら、法的リスクと不祥事発生時の対応、及びこれらを避けるための予防策、体制の見直し等について、実務的に解説いたします。
近年、芸能プロダクション、メディア (テレビ局、制作会社) 、広告等のエンタメ業界では、プロダクションとタレント間での契約トラブルや、反社会的勢力との関係、ハラスメント、SNSの投稿炎上、その他の法令違反など、様々なコンプライアンス問題が多数顕在化していますが、刑事事件化するケースもあるほか、CMスポンサー契約・出演契約の解除、巨額の賠償を含む致命的なリスクとなりうる重大な問題です。
本セミナーでは、近時実際に起こった事例を交えながら、法的リスクと不祥事発生時の対応、及びこれらを避けるための予防策、体制の見直し等について、実務的に解説します。
ライブ配信、アーカイブ配信のいずれかをご選択いただけます。
ライブ配信をご希望で、アーカイブ配信もご希望の場合は各回につき、1名 追加料金11,000円 (税込) で承ります。
ご希望の場合は備考欄に「アーカイブ配信追加受講希望」とご記入ください。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/11/9 | 医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 | オンライン | |
| 2026/11/16 | 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 | オンライン | |
| 2026/11/24 | 中国における生成AI法制度とデータガバナンス実務 | オンライン | |
| 2026/11/25 | 中国における生成AI法制度とデータガバナンス実務 | オンライン | |
| 2026/11/25 | ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル (研究段階で少量を取り扱う場合の考え方) | オンライン | |
| 2026/11/25 | 開放特許を活用した新製品開発の進め方とコスト削減、ライセンス契約のポイント | オンライン | |
| 2026/11/27 | 医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 | オンライン | |
| 2026/12/4 | 開放特許を活用した新製品開発の進め方とコスト削減、ライセンス契約のポイント | オンライン | |
| 2026/12/9 | ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル (研究段階で少量を取り扱う場合の考え方) | オンライン | |
| 2026/12/14 | 三極における治験薬の品質保証と開発ステージに応じた治験薬GMP対応/変更管理 | オンライン | |
| 2027/1/8 | 三極における治験薬の品質保証と開発ステージに応じた治験薬GMP対応/変更管理 | オンライン | |
| 2027/1/26 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/4/30 | "知財DX"の導入と推進ポイント |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD) |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド) |
| 2017/12/27 | 「特許の棚卸し」と権利化戦略 |