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「「安全係数と検査基準・規格値」決定法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/18 積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 オンライン
2026/3/19 積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 オンライン
2026/3/19 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) オンライン
2026/3/19 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 オンライン
2026/3/23 製造業の問題解決につながる因果推論入門 オンライン
2026/3/23 デジタルで進化する4M管理 オンライン
2026/3/24 QC工程表・作業標準書の作り方 オンライン
2026/3/24 FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 オンライン
2026/3/24 デジタルで進化する4M管理 オンライン
2026/3/25 経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 オンライン
2026/3/25 FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 オンライン
2026/3/25 QC検定3級合格に向けた実践講座 東京都 会場・オンライン
2026/3/25 バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 オンライン
2026/3/26 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 オンライン
2026/3/26 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 オンライン
2026/3/27 はんだ接続の信頼性とはんだ実装技術の核心点ならびに主要な故障と対策 東京都 会場・オンライン
2026/3/27 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン
2026/3/30 弾塑性力学の基礎と有限要素法 (FEM) 解析の実務活用 オンライン
2026/3/30 DRBFMの実践ポイント生成AIの活用 オンライン
2026/3/30 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/4/1 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/4/3 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) オンライン
2026/4/3 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 オンライン
2026/4/3 UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 オンライン
2026/4/6 UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 オンライン
2026/4/8 蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 オンライン
2026/4/8 DRBFMの実践ポイント生成AIの活用 オンライン
2026/4/9 品質問題を未然に防ぐFMEA・DRの効果的な実践ノウハウ オンライン
2026/4/10 化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策 オンライン
2026/4/13 Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 オンライン
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