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2025/4/14 |
実験の実務 (4日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/4/15 |
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と安定性試験の進め方 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2025/4/22 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
品質とトラブル時のコストを考慮した「開発時の安全係数」と「量産時の検査基準」の決め方 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
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オンライン |
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2025/4/25 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2日間) |
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オンライン |
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2025/4/30 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/30 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2コースセット) |
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オンライン |
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2025/5/7 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
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オンライン |
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2025/5/8 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/5/9 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイントを学ぶ |
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オンライン |
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2025/5/14 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/5/15 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
実験の実務: 効率的、確実に目的を達成できる実験内容の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/5/27 |
従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
日焼け止めの評価手法と製剤化技術 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
東京都 |
会場・オンライン |