|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
感性工学商品開発プロセスへのAI応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP文書の体系整理と運用効率化 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
QA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察において多用される英語表現と査察対応、準備資料の作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
化学プロセスのスケールアップのための化工計算入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/13 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/13 |
GMP文書の体系整理と運用効率化 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ |
|
オンライン |