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2026/10/6 |
技術者・研究者のための実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/9 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析担当者が知っておくべき化学分析 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
知って得する統計的寿命予測法のあれこれ |
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オンライン |
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2026/10/14 |
賞味期限設定のためのアレニウス式を用いた加速試験のポイント |
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オンライン |
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2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
知って得する統計的寿命予測法のあれこれ |
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オンライン |
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2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
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オンライン |
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2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2026/10/19 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/10/19 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
複数企業・複数機関による秘匿データの統合解析 |
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オンライン |