|
2025/10/7 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/15 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/15 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (2日間講座) |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/5 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
GMPコンプライアンス教育手法とその実効性評価の事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/10 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
会場・オンライン |
|
2025/11/11 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
|
オンライン |
|
2025/11/11 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点及びQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項の再確認 |
|
会場・オンライン |
|
2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |