2024/6/11 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/11 |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2, Q14の動向 |
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オンライン |
2024/6/12 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
2024/6/13 |
エンジニアのための実験計画法とExcel上で構築可能な人工知能を併用する非線形実験計画法 |
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オンライン |
2024/6/13 |
異物ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
2024/6/14 |
化粧品の品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
千葉県 |
オンライン |
2024/6/14 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法および基準値設定法入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/18 |
開発・設計・生産技術段階での試作品の適切な評価方法 |
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オンライン |
2024/6/18 |
乾燥操作の要素技術、乾燥機の選び方、スケールアップ、評価と省エネ化 |
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オンライン |
2024/6/19 |
Excelを使ったシミュレーションで直感的に学ぶサンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し、適切に設計・運用する具体的ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/19 |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2, Q14の動向 |
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オンライン |
2024/6/19 |
はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応 5つのポイント |
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オンライン |
2024/6/19 |
Excelを用いる蒸留の理論と計算 |
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オンライン |
2024/6/20 |
アンケート調査票作成・集計・解析講座 |
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オンライン |
2024/6/21 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/21 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
2024/6/21 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
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オンライン |
2024/6/21 |
非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 |
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オンライン |
2024/6/21 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
2024/6/21 |
WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術 |
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オンライン |
2024/6/24 |
製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 |
東京都 |
会場 |
2024/6/24 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
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オンライン |
2024/6/25 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
2024/6/26 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
2024/6/27 |
経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
2024/6/27 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
2024/6/27 |
ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 |
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オンライン |
2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |