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2026/1/19 |
半導体洗浄技術の基礎知識および技術トレンド |
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オンライン |
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2026/1/20 |
濾過技術の基礎と各種濾過特性の評価方法および濾材・装置の選定 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
化学プロセスにおけるスケールアップの基礎と事例を交えたトラブルシューティング |
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オンライン |
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2026/1/20 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2026/1/21 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2026/1/23 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/23 |
バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/26 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
半導体洗浄における洗浄機内の流れとメカニズム |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
QA/QCが知っておくべき分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
半導体産業におけるクリーン化技術の基礎とノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/6 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
半導体洗浄における洗浄機内の流れとメカニズム |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医薬品工場の防虫・異物管理 完全攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/2/13 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
濾過のメカニズムと濾過プロセスの最適化 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
濾過のメカニズムと濾過プロセスの最適化 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント |
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オンライン |
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2026/2/26 |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 |
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オンライン |