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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と安定性試験の進め方 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
食品製造工場の点検と監査のポイント |
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オンライン |
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2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
クリーンルーム作業員の管理・教育とヒューマンエラー防止策 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
クリーンルームの維持管理と静電気対策の実際 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/25 |
微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
医薬品容器 (滅菌バイアル) の製造における微生物汚染管理、無菌性保証およびバリデーション |
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オンライン |
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2025/4/30 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/6 |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
クリーンルームの維持管理と静電気対策の実際 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
クリーンルーム作業員の管理・教育とヒューマンエラー防止策 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/14 |
微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
油水分離膜の作製とその特性、性能評価 |
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オンライン |
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2025/5/19 |
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
クリーンルームの基礎と異物対策技術および局所クリーン環境構築の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/5/28 |
FT-IRの基礎と異物分析事例およびスペクトル解析のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/29 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
微生物検査の迅速法の利点と課題 2025 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
濾過の基礎とフィルターの選定方法 |
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オンライン |