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2025/5/7 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
結晶性高分子における力学物性と高次構造の関係 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
プロセスバリデーションセミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2025/5/8 |
熱分析の基礎と測定・解析技術 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
高分子材料のトライボロジー: トライボロジーの基礎から摩耗・摩擦低減技術の手法と特徴まで |
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2025/5/8 |
ウレタンアクリレートの構造・反応メカニズムと活用術 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/5/8 |
メタルレジストの特徴とEUV露光による反応メカニズム |
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2025/5/9 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
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2025/5/9 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
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オンライン |
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2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
高分子・複合材料の熱膨張メカニズムと低膨張化 |
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2025/5/12 |
3Dプリンタを用いたゲルの成形技術 |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2025/5/12 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
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2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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2025/5/12 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
適応性に富むプロジェクトを想定したCSV計画の立案と活動判断 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
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2025/5/13 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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2025/5/13 |
高分子材料 (樹脂・ゴム材料) における変色劣化の機構とその防止技術 |
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