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2026/10/26 |
高分子レオロジーの基礎と粘弾性測定解析 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
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2026/10/26 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2026/10/26 |
射出成形技術の基礎と不良対策 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
医薬品のバリデーション入門 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント |
東京都 |
オンライン |
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2026/10/26 |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
粘着剤・粘着テープの粘着・剥離現象と評価・選定方法 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
シランカップリング剤の分析技術 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
高周波基板に向けた低誘電率、低誘電正接樹脂材料の開発 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
同等の品質 (規格) と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
ポリマーにおける相溶性・相分離メカニズムと目的の物性を得るための構造制御および測定・評価 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/28 |
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
イソシアネートの反応機構と構造、硬化物性の制御 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
xEVおよび車載部品の高電圧絶縁のための部分放電計測とインパルス絶縁評価方法 |
東京都 |
会場 |
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2026/10/28 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
樹脂マテリアルリサイクルにおける周辺技術とポイント |
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オンライン |
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2026/10/28 |
ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
ICH-GCP E6 (R3) /GCP省令改正の方向性をふまえた治験エコシステム・single IRBにおけるスポンサー/医療機関での実務影響 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
ガラス接着技術の基礎と表面処理、応用展開 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
ポリマーアロイの相分離構造の形成、分散構造制御とモルフォロジーの観察・解析技術 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
接着の基本的な考え方と接着改良方法 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
GMP/バリデーション実務講座 |
東京都 |
会場・オンライン |