|
2025/5/21 |
エポキシ樹脂のフィルム化と接着性の付与技術とその応用 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
射出成形金型・樹脂製品設計の基礎および不良対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
プラスチック発泡体の製法、評価方法、原理、不良原因とその対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
3Dプリンタを用いたゲルの成形技術 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
GVP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
グローバルファーマコビジランス監査の実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
粘着剤/粘着テープの必須基礎知識 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
塗装・コーティング現場のゴミ・異物対策実践セミナー |
東京都 |
会場 |
|
2025/5/22 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
架橋ポリオレフィンのマテリアルリサイクル技術の最先端 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
経口投与可能な核酸を使った肝線維化治療方法の開発 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
ゴム加硫系配合剤の基礎知識と調整のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) |
|
オンライン |