「生分解性高分子材料の滅菌と放射線架橋による高性能化」の関連セミナー・出版物

開始日時		開催方法
2026/6/22	薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法	オンライン
2026/6/22	高分子レオロジーと粘弾性測定データ解釈のコツ	オンライン
2026/6/22	高分子における「熱履歴」の基本的な考え方、構造解析の進め方、成型加工への応用	オンライン
2026/6/22	医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ	オンライン
2026/6/22	プラスチック成形部材の劣化、トラブル対策と品質管理	オンライン
2026/6/22	医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用	オンライン
2026/6/23	GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定	オンライン
2026/6/23	医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ	オンライン
2026/6/23	安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価	オンライン
2026/6/23	フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間)	オンライン
2026/6/23	経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法	オンライン
2026/6/23	バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント	オンライン
2026/6/23	高分子溶液の構造形成・構造解析と物性設計・構造制御の指針	オンライン
2026/6/23	医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション	オンライン
2026/6/24	デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方	オンライン
2026/6/24	滅菌バリデーションセミナー	オンライン
2026/6/24	ゴム・高分子材料のトライボロジー特性と接触面の観察および評価方法	オンライン
2026/6/24	医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方	オンライン
2026/6/24	プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント	オンライン
2026/6/24	高分子添加剤の基礎と活用および特許情報から見る動向・展望	オンライン
2026/6/24	ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント	オンライン
2026/6/25	GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント	オンライン
2026/6/25	ビニル重合によるポリマー合成と精密重合技術による高分子の高機能化	オンライン
2026/6/25	架橋剤を使うための実践的総合知識	オンライン
2026/6/25	樹脂のレオロジー特性の考え方、成形加工時における流動解析の進め方	オンライン
2026/6/25	動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価	オンライン
2026/6/25	プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント	オンライン
2026/6/25	シリコーンの必須基礎知識と開発・応用および少量多品種生産の戦略・ポイント	オンライン
2026/6/25	GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解	オンライン
2026/6/25	今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット)	オンライン

開始日時

会場

開催方法

2026/6/22

薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法

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2026/6/22

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