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2024/10/7 |
現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 |
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オンライン |
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2024/10/7 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2024/10/7 |
医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 |
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オンライン |
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2024/10/7 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
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2024/10/7 |
医療機器の企画開発から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意事項 |
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オンライン |
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2024/10/7 |
バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
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2024/10/8 |
事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
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オンライン |
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2024/10/8 |
車載用プラスチック部品の基礎と最新動向 |
愛知県 |
会場 |
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2024/10/8 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2024/10/8 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
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オンライン |
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2024/10/8 |
包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
リスクの高い滅菌プロセス管理要求ポイント及び医薬品PIC/S GMP、EMAの滅菌、無菌性保証の注意ポイント並びに滅菌関連回収事例、見落としがちの滅菌バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/10/9 |
高分子絶縁材料の基礎と劣化対策 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
医療材料開発のためのハイドロゲルの基礎および設計・評価のポイント |
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オンライン |
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2024/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2024/10/9 |
フィルター、膜へのタンパク質吸着の制御技術 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
粘着剤・テープに求められる物性とその設計 |
愛知県 |
会場 |
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2024/10/9 |
ポリウレタンの化学、原料の特徴と使い方、構造と特性、フォーム・塗料・複合材料用途での技術動向 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
医薬品や医療機器の早期承認取得のためのPMDA申請戦略とスムーズに合意を得る方法 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用 |
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オンライン |
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2024/10/9 |
新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント |
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オンライン |
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2024/10/9 |
ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例 |
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オンライン |
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2024/10/10 |
医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント |
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オンライン |
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2024/10/10 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/10/10 |
油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策 |
東京都 |
会場 |
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2024/10/10 |
高分子材料の劣化・変色技術の基礎と防止処方技術 |
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オンライン |
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2024/10/10 |
ポリマー・高分子材料用の各種添加剤の種類、作用機構と選択・処方・配合設計の基礎 |
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オンライン |
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2024/10/10 |
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/10/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
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2024/10/11 |
繊維・不織布関連企業のための破壊的イノベーションのすすめ |
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オンライン |