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2026/2/20 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
データインテグリティ完全性担保の実践 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/20 |
プラスチックの耐候性向上に関する添加剤 (光安定剤、酸化防止剤) の特性と活用のコツ |
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オンライン |
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2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
自動車プラスチックの“これから”を考える |
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オンライン |
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2026/2/20 |
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/20 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/2/23 |
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント |
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オンライン |
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2026/2/23 |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
1日速習 「ポリイミド・変性ポリイミド」 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ポリマーの生分解性評価と生分解性ポリマーの高性能化・高機能化 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
熱伝導性フィラーの充填・表面処理技術とポリマー系コンポジットの開発、微視構造設計・特性評価技術 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
フィラー表面処理・分散技術の考え方、処方テクニック、分散評価 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
自動車マルチマテリアル化とそれを支える接着技術 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/24 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
重合反応の基礎・応用 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
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オンライン |