|
2026/4/27 |
生産委託先工場 & 中国自社工場の品質管理・改善の進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/4/27 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
製造業における外注品質向上のための管理ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
日本の薬機法改正によるRMP法制化と今後の方向性 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |