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2026/9/3 |
HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/9 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
EU AI法の概要と日本企業における実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
品質とコストを両立させる超低コスト化設計法 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
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オンライン |
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2026/9/25 |
EU AI法の概要と日本企業における実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
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オンライン |
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2026/10/5 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
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オンライン |
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2026/10/21 |
諸外国における数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と出願のポイント |
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オンライン |
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2026/10/23 |
医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
諸外国における数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と出願のポイント |
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オンライン |
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2026/11/9 |
医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 |
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オンライン |