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「海外プロジェクトのリスクと保険」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/14 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2026/8/20 「ナフサ」供給危機とホルムズ海峡封鎖リスク、エチレン停止リスクの動向と展望 オンライン
2026/8/20 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2026/8/21 半導体・AIを取り巻く日米輸出管理の最新動向 / 中国の対抗措置も踏まえた企業の対応 オンライン
2026/8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/8/26 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ オンライン
2026/8/28 半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント オンライン
2026/8/31 半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント オンライン
2026/9/1 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/9/3 HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 オンライン
2026/9/7 海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 東京都 会場・オンライン
2026/9/9 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 オンライン
2026/9/9 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/9/11 EU AI法の概要と日本企業における実務対応 オンライン
2026/9/14 HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 オンライン
2026/9/15 英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 オンライン
2026/9/16 英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 オンライン
2026/9/16 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/17 品質とコストを両立させる超低コスト化設計法 オンライン
2026/9/17 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/17 生成AIの法的リスクと実務対応 オンライン
2026/9/18 生成AIの法的リスクと実務対応 オンライン
2026/9/25 EU AI法の概要と日本企業における実務対応 オンライン
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