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2025/9/25 |
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/9/26 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
生成AIの著作権侵害問題とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
生成AI開発・利活用を巡る政策の最前線 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/3 |
今、企業が本気で取り組むべきコンプライアンス体制の強化 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
生成AIの著作権侵害問題とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/10/16 |
グリーンウォッシュ規制の本質と採るべき対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/17 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/29 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/10/30 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
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オンライン |
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2025/10/30 |
自動車部品サプライヤの「自ら仕掛ける体質」への転換 |
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オンライン |
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2025/11/5 |
再生可能エネルギー発電事業におけるセカンダリー案件の法務上の留意事項について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/6 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2025/11/7 |
アンモニア燃料設備のリスク評価とリスク軽減対策技術の最新動向について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/11 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
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オンライン |
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2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/11/15 |
ハラスメント対応実務 |
東京都 |
会場・オンライン |