技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/2/17 | AIエージェントをIPランドスケープに組み込む実践ノウハウ | オンライン | |
| 2026/2/19 | どんどん必要になる「グリーン調達」 | オンライン | |
| 2026/2/20 | データインテグリティ完全性担保の実践 | オンライン | |
| 2026/2/24 | 技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 | オンライン | |
| 2026/2/27 | 医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント | オンライン | |
| 2026/3/4 | 金型の適切な管理と保管料の解決法 | オンライン | |
| 2026/3/6 | 事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント | オンライン | |
| 2026/3/9 | どんどん必要になる「グリーン調達」 | オンライン | |
| 2026/3/9 | 事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント | オンライン | |
| 2026/3/10 | 技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 | オンライン | |
| 2026/3/10 | どんどん必要になる「グリーン調達」 | オンライン | |
| 2026/3/13 | 医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント | オンライン | |
| 2026/3/13 | 金型の適切な管理と保管料の解決法 | オンライン | |
| 2026/3/16 | 欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 | オンライン | |
| 2026/3/17 | UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 | オンライン | |
| 2026/3/24 | 設備のバリデーション | オンライン | |
| 2026/3/25 | 共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 | オンライン | |
| 2026/3/25 | 医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 | オンライン | |
| 2026/3/26 | 共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 | オンライン | |
| 2026/3/27 | 三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 | オンライン | |
| 2026/3/27 | UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 | オンライン | |
| 2026/3/30 | 三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/4/30 | "知財DX"の導入と推進ポイント |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド) |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD) |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |