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2025/8/7 |
化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 |
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オンライン |
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2025/8/7 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
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オンライン |
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2025/8/8 |
データセンタープロジェクトの法務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/18 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
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オンライン |
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2025/8/19 |
AI生成コンテンツの著作権問題・ライセンシングの最新動向 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/19 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/20 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
研究開発の契約実務講座 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
デジタルマーケティングの法律相談 (全3回) |
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会場・オンライン |
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2025/8/25 |
デジタルマーケティングの法律相談 (安全管理措置・発展編) |
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会場・オンライン |
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2025/8/28 |
企業における不正行為防止のためのリスクマネジメント |
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オンライン |
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2025/8/29 |
企業における不正行為防止のためのリスクマネジメント |
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オンライン |
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2025/9/2 |
EU AI法の全貌と日本企業の実務対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/2 |
テレビ番組の二次利用で揉めないための許諾と実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/3 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
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オンライン |
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2025/9/4 |
水素・アンモニアの取り扱いに関わる法規制と関係事業者が留意すべき対応策について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
メディア・エンタメ業界の不祥事対応とコンプライアンス実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/10 |
生成AI導入に備える法務の視点とリスク対応 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医薬品ライセンスを想定した開発早期段階での事業性評価と契約におけるリスク回避策 |
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オンライン |