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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/15 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
グローバル製品開発の問題と対策 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
CREATE-SIMPLEによる化学物質のリスクアセスメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
英文契約書の基礎と重要条項の読み解き方 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
英文契約書の基礎と重要条項の読み解き方 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
グリーン調達による環境に配慮したモノづくり |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
CREATE-SIMPLEによる化学物質のリスクアセスメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
グリーン調達による環境に配慮したモノづくり |
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オンライン |
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2026/7/23 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/8/3 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |