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2024/4/26 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 |
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オンライン |
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2024/5/9 |
診療記録を見直す!! |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/10 |
カーボン・クレジットの法的性質、リスクが潜む取引契約書における実務的留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/15 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/16 |
営業秘密漏洩対応と予防策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/17 |
化学原料系のコストダウン |
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オンライン |
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2024/5/20 |
生成AIを業務で利用する際の法的留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/21 |
HAZOP入門講座 (2日間) |
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オンライン |
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2024/5/22 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/31 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/3 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/6/6 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2024/6/6 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2024/6/11 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/14 |
化学物質 (有機溶剤) の安全な取り扱い講座 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2024/6/21 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
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オンライン |
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2024/6/24 |
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 |
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オンライン |
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2024/7/2 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
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オンライン |
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2024/7/4 |
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 |
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オンライン |
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2024/7/4 |
営業秘密漏洩対応と予防策 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
営業秘密漏洩対応と予防策 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) |
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オンライン |
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2024/10/30 |
GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 |
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オンライン |