2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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オンライン |
2025/5/7 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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オンライン |
2025/5/8 |
塗布膜乾燥のメカニズムとその制御、トラブル対策 |
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オンライン |
2025/5/9 |
常温型フッ素コーティングによる防湿・絶縁・耐酸・撥水・撥油・離型技術とPFAS規制 |
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オンライン |
2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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オンライン |
2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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オンライン |
2025/5/13 |
微粒子・ナノ粒子の作製・表面修飾・分散と応用 |
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オンライン |
2025/5/15 |
医療機器プロセスバリデーションの実務解説および指摘事項と問題点解決 |
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オンライン |
2025/5/15 |
自動車のEV化とプラスチックの電磁波シールドめっき |
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オンライン |
2025/5/15 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
2025/5/16 |
ぬれ (撥水/撥油・親水性) の基礎と液体の滑落性を向上させるための表面設計と最新開発動向 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
2025/5/16 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
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オンライン |
2025/5/19 |
フッ素系コーティング剤の構造、機能、各種用途展開、PFAS問題への対応 |
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オンライン |
2025/5/20 |
プラズマによる表面改質技術の基礎と応用 |
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オンライン |
2025/5/20 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
2025/5/20 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
2025/5/21 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
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オンライン |
2025/5/21 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
2025/5/22 |
ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 |
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オンライン |
2025/5/22 |
塗装・コーティング現場のゴミ・異物対策実践セミナー |
東京都 |
会場 |
2025/5/22 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |