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「医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/5/26 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 オンライン
2026/5/26 スキンケア化粧品における処方設計の基礎 オンライン
2026/5/27 スキンケア化粧品における処方設計の基礎 オンライン
2026/5/28 研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー オンライン
2026/5/29 化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント オンライン
2026/5/29 エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 オンライン
2026/6/1 研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー オンライン
2026/6/3 新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント オンライン
2026/6/4 化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 オンライン
2026/6/5 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント オンライン
2026/6/9 REACH・CLP規則、TSCA・HCSを中心とした欧米の化学物質規制 最新動向 オンライン
2026/6/9 現場作業員のための化粧品GMP オンライン
2026/6/9 エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 オンライン
2026/6/17 化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 オンライン
2026/6/18 化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 オンライン
2026/6/18 REACH・CLP規則、TSCA・HCSを中心とした欧米の化学物質規制 最新動向 オンライン
2026/6/18 化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 オンライン
2026/6/19 化粧品GMP対応と品質保証のポイント・Q&A 千葉県 会場
2026/6/19 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント オンライン
2026/6/23 経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 オンライン
2026/6/24 化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 オンライン
2026/6/24 グローバル市場に向けた化粧品開発で抑えておきたい各国の規制と最新動向 オンライン
2026/6/26 第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 オンライン
2026/6/29 新JIS・法改正準拠GHS対応SDS・ラベル作成講座 オンライン
2026/6/29 スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 オンライン
2026/6/30 新JIS・法改正準拠GHS対応SDS・ラベル作成講座 オンライン
2026/6/30 スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 オンライン
2026/7/1 試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 オンライン
2026/7/2 微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 オンライン
2026/7/3 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント オンライン
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