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2025/2/7 |
設計FMEA、工程FMEAの基礎と実践ポイント |
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オンライン |
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2025/2/7 |
半導体洗浄の基礎とクリーン化技術のノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/7 |
管理図 |
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オンライン |
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2025/2/12 |
実験短縮、研究開発効率化へのMI、生成AI、ロボット導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2025/2/12 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
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オンライン |
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2025/2/14 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/14 |
なぜなぜ分析の実践法と問題発見・解決手法 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
設計FMEA、工程FMEAの基礎と実践ポイント |
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オンライン |
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2025/2/17 |
蓄積された技術と故障物性に基づく高信頼性電子機器の開発・製造 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ChatGPTによる丸投げ統計解析の実施法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/2/19 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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会場・オンライン |
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2025/2/20 |
実践疲労強度設計 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/2/28 |
ChatGPT4による丸投げ「実験計画法」入門 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |