技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

パーキンソン病の診断・薬剤選定の現状と臨床現場が望む新薬像

パーキンソン病の診断・薬剤選定の現状と臨床現場が望む新薬像

~症状・治療薬の現状と課題・マーケティング戦略のコツなどをわかりやすく解説~
東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

開催日

  • 2015年11月27日(金) 12時30分16時00分

修得知識

  • パーキンソン病の診断・治療 (全身疾患としての捉えるということ)
  • パーキンソン病の経過と症状の変化・薬物副作用
  • パーキンソン病の基本的治療
  • 新規治療薬の使い方の基本と展開 (最新情報を踏まえて)
  • 新規治療薬の魅力あるマーケティングのこつ

プログラム

 パーキンソン病治療薬は、近年増加の一途をたどっており、治療薬の選択肢は明らかに広がっているといえます。こういう時こそ、的確な治療が必要となっていることは否定できません。医師に、パーキンソン病治療の奥深さを知っていただき、進行を遅らせることができる方法をともに考えることのできる製薬担当者の存在する企業こそ、信頼される企業と言えます。そのための深い見識をこのセミナーから、是非、習得していただきたいと思います。

  1. はじめに (神経難病とは)
  2. パーキンソン病を知る
    1. パーキンソン病の基本的症状
    2. 合併症
    3. 薬物副作用
    4. アドヒアランスはどうか?
  3. パーキンソン病の治療薬
    1. 治療の基本
    2. ドパミンアゴニスト (DA) の変遷
    3. 新しい治療薬
    4. 新規治療薬の作用
  4. ドパミンアゴニストの徐放性製剤とは
    1. 徐放薬の種類
    2. 徐放薬の基本的考え方
    3. CDSとneoCDS
    4. 徐放薬がもたらすもの
    5. 貼付薬がもたらすもの
    6. 注射薬がもたらすもの
    7. 新規作用薬 (A2A阻害薬) がもたらすもの
  5. 総合的治療とは?
    1. 進行を遅らせる治療のコツ
    2. マーケティングはどこまで貢献できるか?
  6. マーケティングにも役立つ、パーキンソン病治療Q&A

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/8 バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 オンライン
2026/6/8 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) オンライン
2026/6/8 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 オンライン
2026/6/8 GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 オンライン
2026/6/8 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2026/6/8 GMPヒューマンエラー防止コース 2コースセット オンライン
2026/6/8 医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース オンライン
2026/6/8 GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理 オンライン
2026/6/8 事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 オンライン
2026/6/8 臨検値・心電図の生理的/異常変動の見分け方とAEにおける薬剤との関連性判断の事例 オンライン
2026/6/8 新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 オンライン
2026/6/9 GMP監査での現場判断と社内説明の実務 オンライン
2026/6/9 市場の潜在ニーズを見つける方法 オンライン
2026/6/9 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 オンライン
2026/6/9 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 オンライン
2026/6/9 エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 オンライン
2026/6/9 各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 オンライン
2026/6/10 RWD / RWE利活用 (2日間) オンライン
2026/6/10 医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 オンライン
2026/6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/30 技術マーケティングによる新規事業・R&Dテーマの発掘
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応