技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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株式会社 イーコンプライアンス
会場 | 開催方法 | ||
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2024/4/9 | PIC/S GMP Annex I改定セミナー | オンライン | |
2024/4/10 | サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー | オンライン | |
2024/4/11 | Part11・ER/ES指針セミナー | オンライン | |
2024/4/24 | 医薬品滅菌バリデーション要点セミナー | オンライン | |
2024/4/25 | 欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー | オンライン | |
2024/5/15 | ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー | オンライン | |
2024/5/16 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
2024/5/21 | FDA査察対応セミナー 入門編 | オンライン | |
2024/5/22 | 医療機器 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
2024/5/23 | 医薬品 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
2024/6/12 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
2024/6/13 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2024/6/26 2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2024/6/26 | 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) | オンライン | |
2024/6/27 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2023/4/25 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2023/4/20 | 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) | オンライン | |
2023/4/20 2023/4/25 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2023/4/18 | 医療機器ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー | オンライン | |
2023/4/12 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2023/4/5 | PIC/S Annex I改定セミナー | オンライン | |
2023/3/15 | 医薬品 品質リスクマネジメントの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2023/3/14 | 医療機器リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
2023/3/9 | CSV & CSA セミナー (中級編) | オンライン | |
2023/3/8 | CSV & CSA セミナー (超入門編) | オンライン |