技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
Annex22のセミナー・研修・出版物
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応
2026年10月15日(木) 13時00分
～
2026年10月28日(水) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、FDA CSA、PIC/S DI Guidance、GAMP 5 2nd Edition、EU GMP Annex 11、Annex 22 (AI Draft) 等を踏まえ、AIアプリのCSVにおける実務上の考え方と現実的な対応策を解説いたします。
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応
2026年9月29日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、FDA CSA、PIC/S DI Guidance、GAMP 5 2nd Edition、EU GMP Annex 11、Annex 22 (AI Draft) 等を踏まえ、AIアプリのCSVにおける実務上の考え方と現実的な対応策を解説いたします。
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策
2026年3月13日(金) 10時30分
～
2026年3月23日(月) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品製造・試験における記録やデータを完全に電子化していくための要件や課題について検討し、完全電子化プロジェクトの推進と信頼性保証について解説いたします。
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策
2026年3月4日(水) 10時30分
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16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品製造・試験における記録やデータを完全に電子化していくための要件や課題について検討し、完全電子化プロジェクトの推進と信頼性保証について解説いたします。
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
2026年1月19日(月) 13時00分
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2026年1月30日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品製造・試験における記録やデータを完全に電子化していくための要件や課題について検討し、完全電子化プロジェクトの推進と信頼性保証について解説いたします。
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
2025年12月23日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品製造・試験における記録やデータを完全に電子化していくための要件や課題について検討し、完全電子化プロジェクトの推進と信頼性保証について解説いたします。
