技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践

PM (プロジェクトマネジャー) として理解しておきたい

製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践

～早期開発の評価から導入判断まで～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、PM (プロジェクトマネジャー) として理解しておきたい医薬品開発における事業性評価の考え方と実践手法を解説いたします。

    配信期間

    • 2026年11月9日(月) 10時30分 ～ 2026年11月20日(金) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年11月9日(月) 10時30分

    修得知識

    • 開発初期段階における事業性評価の基本フレームワーク
    • 医薬品開発における意思決定に必要な事業性評価の視点と評価項目
    • ケーススタディを通じた実践的な事業性評価アプローチ
    • 開発ポートフォリオの優先順位付けと資源配分の考え方

    プログラム

    　本セミナーでは、PM (プロジェクトマネジャー) として理解しておきたい医薬品開発における事業性評価の考え方と実践手法を解説する。
    　早期開発段階で求められる売上予測、事業性評価のポイントを整理し、導入案件のケーススタディを通じて実際の事業性評価プロセスを学ぶ。また、開発候補品の優先順位付けに用いられる事業性評価を活用したポートフォリオ分析を理解し、限られた経営資源を最大限に活用するための戦略的な投資判断と資源配分の考え方を習得する。

    1. 中外製薬 株式会社 とは?
      • 会社概、ミッションステートメント
      • 自主独立経営を行うビジネスモデル、ロシュとの戦略的提携
    2. 製品ポテンシャルを可視化する売上予測とその概念
      • 売上予測の4つの目的とタイミング、典型的な予測モデル
      • 売上予測の研究開発ステージと粒度
      • ビジネスの価値評価として売上予測は万能か
      • 意思決定を惑わす様々な認知バイアス
      • 戦略的マネジメントとオペレーションマネジメントの関係
    3. 意思決定を支援する事業性評価とその概念
      • 事業性評価のゴール、4つの目的とタイミング
      • 事業性評価を理解する上での重要な指標
      • 事業リスクと4つの事業性評価の実施方法
      • 正味現在価値 (NPV) と不確実性を考慮した正味現在価値 (eNPV)
      • 意思決定の質を高めるために重要な6つの要素
    4. 事業性評価のケーススタディ【導入編】
      • 事業性評価に関わる様々な課題
      • 事業性評価の流れ (概要)
      • 仮想事例:製品X (導入候補品) のTPP、評価の背景と仮説
      • 開発計画からシナリオ、シナリオ発生確率、成功確率の検討例
      • 製品Xの売上予測・事業性評価結果
    5. 不確実性の高い開発早期段階での事業性評価ポイント
      • TPP作成のタイミングと事業性評価項目
      • 研究・開発初期段階の事業性評価の活用事例
      • 機会損失とリスクを回避するためのシナリオ分析
      • 事例から見えてくるTPP作成に重要な3つのポイント
    6. 開発品の優先順位付けを行うポートフォリオ分析
      • ポートフォリオ分析で経営計画は検証可能か?
      • ポートフォリオ分析への事業性評価の応用
      • 領域別、企業全体の価値検討事例
      • 経営計画の妥当性検討事例
    7. 製品チームや経営から信頼の得られる事業性評価を目指して
      • 中外製薬のLCM体制
      • 中外製薬での事業性評価実施の流れと確認ポイント
      • 事業性評価がネガティブとなった場合の対処方法
      • 事業性評価の役割と目指すところ
      • 市場調査と事業性評価の関係
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 高山 健次 氏
      中外製薬 株式会社 ビジネスインサイト&ストラテジー部
      ビジネスアナリシスプロフェッショナル
    • 石渡 智之 氏
      中外製薬 株式会社 ビジネスインサイト&ストラテジー部 3G
      シニアマネジャー
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年11月9日〜20日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/9/24 注射剤製造における汚染管理戦略の策定と環境モニタリングおよび設備・滅菌バリデーションの実施 オンライン
    2026/9/24 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
    2026/9/24 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
    2026/9/24 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
    2026/9/24 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
    2026/9/24 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
    2026/9/24 マーケティング実務への生成AI活用実践講座 オンライン
    2026/9/25 化学プロセスにおける設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析 オンライン
    2026/9/25 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 オンライン
    2026/9/25 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
    2026/9/25 GMP監査の基本と実践 オンライン
    2026/9/25 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 東京都 会場・オンライン
    2026/9/25 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 オンライン
    2026/9/25 マーケティング実務への生成AI活用実践講座 オンライン
    2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
    2026/9/28 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 オンライン
    2026/9/28 GMP監査の基本と実践 オンライン
    2026/9/28 変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ オンライン
    2026/9/28 AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 オンライン
    2026/9/28 製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 オンライン
    ページのトップヘ