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欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項

欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項

オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年9月16日〜23日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年9月21日まで承ります。

概要

本セミナーでは、欧州医療機器規則 (MDR) について、改正点などを含め重要なポイントを基礎から解説いたします。
その中でも最重要課題である市販後監視、ビジランスなどの市販後の活動について規則だけではなく関連ガイダンスも含めて解説いたします。

開催日

  • 2026年9月15日(火) 13時00分 ~ 17時00分

受講対象者

  • 医療機器の市販後監視、臨床調査、品質保証に携わっている方

修得知識

  • MDRの概要と改正点
  • 市販後監視に関する要求事項
  • ビジランスに関する要求事項
  • 関連する規則とガイダンス文書の概要

プログラム

 欧州医療機器規則 (MDR) について、改正点などを含め重要なポイントを分かり易く説明するとともに、その中でも最重要課題である市販後監視、ビジランスなどの市販後の活動について規則だけではなく関連ガイダンスも含め解説する。

  1. MDRの概要
    1. MDD→MDRのポイント
    2. 移行処置期間延長など改正ポイント
  2. 市販後活動のポイント
    1. 市販後活動の目的と相互関係
    2. 市販後臨床フォローアップの概要
  3. 市販後監視のポイント
    1. 市販後監視システムの目的と要求事項
    2. 市販後監視計画 (計画の内容と収集すべき情報)
    3. 市販後情報の展開
      • 収集
      • 評価
      • 有効利用など
    4. 市販後報告の内容と更新頻度
      • 市販後監視報告書
      • 定期安全更新レポート
  4. ビジランスのポイント
    1. ビジランスシステムへの要求事項
    2. インシデントへの対応
      1. インシデントの分類と報告期限
      2. 2つの特別な報告書
    3. 市販後安全是正処置
      1. 市販後安全是正処置実施の条件
      2. 市場安全通知の提出フローとその内容
  5. 関連するガイダンス (MDCG) の概要
    1. MDCGとは?
    2. 関連MDCGの概要
      1. MDCG 2022-21 PSURに関するガイダンス
      2. MDCG 2023-4 ビジランス用語と概念に関する質疑応答
      3. MDCG 2025-10 MD、IVDの市販後監視ガイダンス
  6. まとめ

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年9月16日〜23日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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