体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定

～FDAとの効果的な対話術とは / 未来を見据えた品質体制の構築のポイント～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、米国LDT規制の転換に伴う戦略見直しとIVD化までの道筋を具体的に解説いたします。

配信期間

2026年1月15日(木) 12時30分～ 2026年1月23日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年1月21日(水) 16時30分

受講対象者

体外診断用医薬品 (IVD) ・医療機器メーカーに所属する方
- 経営企画、事業開発、海外事業担当者
- 薬事 (Regulatory Affairs) 、品質保証 (Quality Assurance) 担当者
- 研究開発、製品開発のプロジェクトマネージャー
- 法務・知財担当者

修得知識

最新の規制動向の理解:
- 2025年に事実上失効したFDAのLDT最終規則の経緯と、現在の米国におけるLDTの実務上の位置づけを正確に把握できる。
最適な事業戦略の選択:
- 「上市スピード」「投資額」「保険償還」「将来のリスク」といった多角的な判断軸から、自社製品に最適な参入戦略を選択する能力が身につく。
未来を見据えた品質体制の構築:
- 現行のCLIA体制をベースに、将来のFDA査察やパートナーからの要求にも耐えうるISO 13485/QMSR準拠の品質マネジメントシステム (QMS) を効率的に構築する方法を学べる。
FDAとの効果的な対話術:
- 承認申請プロセスを円滑化する「Pre-Sub (Q-Submission) 」制度を最大限に活用し、臨床試験設計やサイバーセキュリティ対応について、FDAから有利な見解を引き出すための具体的な質問設計が可能になる。
失敗しない提携契約の実務:
- 米国ラボとの提携において、品質責任の分担、データや知的財産の帰属、サイバーセキュリティ要件 (SBOM提供等) など、契約書に盛り込むべき重要条項を雛形付きで具体的に理解できる。

プログラム

　本セミナーは、米国の体外診断用医薬品 (IVD) 市場への進出を目指す企業が直面する、複雑な規制環境を乗り切るための実践的な戦略セミナーである。
　2025年に大きな変動があったFDAのLDT (Laboratory Developed Test) 規制。その最新動向を踏まえ、「自社開発 (Build) 」「大手ラボとの提携 (Partner) 」「FDA承認キット (Regulated Kit) 」という3つの主要ルートの最適な選択方法を徹底解説する。
　具体的には、最適な市場参入ルートを導き出す「意思決定ツリー」、将来の規制強化にも対応できる品質体制を構築するための「CLIA→QMSR上乗せチェックリスト」、FDAとの協議を有利に進める「Pre-Sub (Q-Submission) 準備パック」、そしてパートナーシップ契約で失敗しないための「契約書ドラフティング雛形」などを提示する。これらを通じて、貴社の米国事業における最短での収益化と、長期的な成功を支援する。

【序論】ルールは消え、しかし課題は残った〜LDT規制“空白地帯”の航海術〜
1. 2025年、FDA LDT最終規則はなぜ「事実上失効」したのか?地裁判決のインパクトを読み解く
2. 今そこにある現実
  - 現在のLDTはCLIAが支配する世界。ただし明日も同じとは限らない
3. なぜ今、「Build vs Partner vs Kit」の再設計が急務なのか?
4. 本セミナーのゴール
  - 不確実な時代を乗り切るための「意思決定ツール」を手に入れる
【戦略選択編】あなたの製品はどのルートを選ぶべきか?意思決定ツリー実践
1. ルート1 Build-LDT
  - スピードと自由度を最大化する「自前主義」の勝ち筋
2. ルート2 Partner-LDT
  - 大手ラボの力を借りて全米展開を加速させる賢い選択
3. ルート3 Regulated Kit (IVD kit)
  - 広域流通と盤石な保険償還を目指す王道
4. 意思決定フローチャート解説
  - 3つの質問に答えるだけで最適ルートが見えてくる
5. 「再規制シナリオ」別のアクションプラン
  - VALID法が来たら?州規制が厳しくなったら?
6. ピボットのタイミング
  - LDTで始めて承認キットに移行する“出口戦略”の描き方
【品質体制 (QMS) 編】将来のFDA査察に耐える“上乗せQMS”の作り方
1. なぜCLIAだけでは不十分なのか?パートナーや支払者が求める品質レベル
2. ISO 13485/QMSR対応は「全部やる」から失敗する。「差分」だけを賢く埋める方法
3. 設計管理
  - LDTで見過ごされがちな「設計履歴ファイル (DHF) 」は生命線
4. リスクマネジメント
  - 検査の精度だけでなく「患者への危害」から逆算する思考法
5. 変更管理
  - 「メール連絡」はもう卒業。CCB (変更審議会) を形骸化させない運用術
6. CAPA
  - 単なる「苦情処理票」で終わらせない、真の原因究明と再発防止策
7. 回収 (リコール)
  - CLIAの“死角”。FDA報告まで見据えた回収SOPの作り方
【薬事戦略 (Regulatory) 編】FDAの本音を引き出すPre-Submission活用術
1. Pre-Subは「お伺い」ではない。「合意形成」のための戦略的ツールである
2. 成功の鍵を握る「具体的質問」の作り方
  - Yes/Noで答えられる質問サンプル10選
3. Q1
  - 臨床試験の症例数、これで十分?
4. Q2
  - 比較試験の相手 (Comparator) はそれで適切?
5. Q3
  - AI/ML搭載アルゴリズムの「学習データの偏り」、どう説明すれば納得される?
6. Q4
  - PCCP (事前変更計画) でどこまでの変更が許される?
7. Q5
  - サイバーセキュリティの脆弱性対応、「15日以内」のSLAは妥当か?
8. LDTから承認キットへ
  - 同等性を示す「ブリッジング試験」設計の落とし穴
9. タイムライン逆引き
  - 提出90日前から始める完璧な準備スケジュール
【契約・商業化編】パートナーシップで泣かないための契約ドラフティング
1. 「品質協定書 (QAA) 」を別紙とせよ
  - 品質に関する責任分担の明確化
2. データ (DTA/BAA)
  - 自社アルゴリズム改良のための「二次利用」、どこまで許される?
3. 知財
  - 共同開発で生まれた「改良技術」、権利はどちらに帰属する?
4. 保険償還 (PLA/CPT)
  - 保険会社からの査定に共同で対応する義務を盛り込む
5. サイバーセキュリティ
  - 提携先に求めるべきSBOM提供と脆弱性対応SLAの具体例
6. 契約終了条項
  - 提携解消時にビジネスを継続するための「ソースコード・エスクロー」
【まとめ】明日から始めるべき「最初の3つのアクション」
1. アクション1
  - 「上乗せチェックリスト」で自社のギャップを洗い出す
2. アクション2
  - 「Pre-Sub質問サンプル」を自社製品用にカスタマイズする
3. アクション3
  - 「提携契約の雛形」をベースに自社の交渉最低ライン (基準) を定める

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2026年1月15日〜23日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2026/5/14	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点	オンライン
2026/5/14	中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ	オンライン
2026/5/14	欧州医療機器規則MDR (臨床評価編)	オンライン
2026/5/15	医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断	オンライン
2026/5/15	中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ	オンライン
2026/5/15	医療機器設計開発プロセス基礎講座	オンライン
2026/5/15	欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編)	オンライン
2026/5/15	OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理	オンライン
2026/5/15	ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略	オンライン
2026/5/15	固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価	オンライン
2026/5/18	GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術	オンライン
2026/5/18	医療機器設計開発プロセス基礎講座	オンライン
2026/5/18	手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に)	オンライン
2026/5/18	GVP基礎講座	オンライン
2026/5/18	医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備	オンライン
2026/5/18	承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント	オンライン
2026/5/18	新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果	オンライン
2026/5/19	医薬品品質を守るGDPの基本	オンライン
2026/5/19	医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース	オンライン
2026/5/19	欧州医療機器規則MDR (臨床評価編)	オンライン

発行年月
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析

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