バリデーション自体の不備・関係する周辺対応の問題を解決するための

GMPバリデーションのポイントと失敗事例

オンライン開催

概要

本セミナーでは、バリデーションの基礎、各種のバリデーション概要、包装工程のバリデーション、バリデーションの計画・実施・結果確認時の注意点について、様々な失敗事例を交え、分かりやすく解説いたします。

開催日

2025年10月10日(金) 10時00分～ 16時30分

修得知識

バリデーションの基礎
各種のバリデーション概要
包装工程のバリデーション
バリデーションの計画/実施/結果の確認時の注意点
バリデーションの失敗事例

プログラム

　バリデーションは品質を確保するために実施するものです。ところがバリデーション実施しても品質トラブルが起きる場合が多いです。それはバリデーション自体の不備とバリデーションに関係する周辺の対応に問題があるからです。
　まずは、バリデーションを理解し、多くの事例からどういうところに注意を払って確認していかなければならないかを理解することが重要になります。オレンジレターでの指摘事項対応も重要になります。バリデーションは技術担当者が作成しますが、その判断が実務担当者 (バリデーション計画作成者) に任され、それを管理者は承認しています。重要なことはバリデーションが必要か、バリデーション適切かの判断が管理者に求められます。
　本セミナーはマネジメントする立場からのバリデーションを新任者のレベルから、バリデーション責任者として理解しておくべきことややるべきことを説明しています。

バリデーションの導入
1. バリデーションは何のために行うか
  - 何故医薬品製造にGMPなのか?
  - GMPのどこにバリデーションが必要か
  - バリデーションで品質保証
2. バリデーションとは
バリデーションに関する通知等
1. PIC/SのGMPガイドライン導入に伴う6つのギャップ
2. GMP省令施行通知のバリデーションについて
3. GMP事例集 (2022年) のバリデーションに関するQ&A
4. 日薬連発第279号 (2018年4月10日) 「錠剤やカプセル剤の SP 包装や PTP 包装の充填から包装までの工程におけるバリデーションの取扱いについて」
5. PIC/SのGMPガイドラインのバリデーション
バリデーションの概論
1. 適格性評価
  - 設計時適格性評価 (DQ)
  - 据付時適格性評価 (IQ)
  - 運転時適格性評価 (OQ)
  - 稼動性能適格性評価 (PQ)
  - URSについて
2. 機器のキャリブレーション
  - キャリブレーションとは何か
  - キャリブレーション期間設定と逸脱の対応
3. プロセスバリデーション
  - プロセスバリデーションとは何か
  - 予測的バリデーション
  - 同時的バリデーション
  - 回顧的バリデーション (前は認められていた)
  - 再バリデーション
  - 変更時の再バリデーション
  - 定期的な再バリデーション
  - 適格性についての通知以前の設備/分析機器へのPMDA指摘事項
4. 空調システムバリデーション
  - 差圧/温度/湿度/風量/塵埃数
  - 環境モニタリング
  - オレンジレターより (注射剤の環境モニタリング)
  - GMP調査での指摘事項例
5. 製薬用水の管理とバリデーション
  - 製薬用水の選択
  - 水質の管理 (水道水、精製水、注射用用水)
  - 水のロット管理
  - ユースポイントでの評価
  - 固形製剤での水による微生物汚染とその対処事例
  - GMP調査での指摘事項例
6. 洗浄バリデーション
  - 何故洗浄バリデーションが必要か
  - 残存基準
  - 洗浄方法
  - 洗浄評価方法
  - PIC/S GMPガイドラインのホールドタイムについて (2022年GMP事例集掲載)
  - GMP調査での指摘事項例と洗浄バリデーション不備による製品回収
  - NDMAの発がん性物質の確認
  - ドーピング薬の確認
  - FDAの指摘事項
  - オレンジレターより (新製品の既存ラインでの製造)
7. コンピューターバリデーション
  - 何故コンピューターにバリデーションが必要か
  - CSVとは
  - 文書システムと電子承認/電子記録システム
  - GMP調査での指摘事項例
  - 部品交換がプログラミンに影響した事例
  - データインテグリティとFDAのWarning Letter
8. 分析バリデーション
  - 分析バリデーションの基本
  - 新規試験方法
  - 代替試験方法 (新たな通知) 代用法
  - サイトバリデーションでの失敗事例
  - 公定書を適用する場合
9. 製品回収が多い溶出試験のバリデーションで注意すべき点
  - 安定性モニタリングでの溶出試験不適合による回収
  - 変更時の溶出試験に留意する点
液性の「評価
- 溶出試験のリスクマネジメント

注射剤のバリデーションで注意すべき点
- 注射剤のバリデーションの重要性
- 既存品のオーバーキルでない滅菌条件での無菌性保証
- オーバーキルでない注射剤の他社製造への委託時の課題と実例

バリデーションのSOP
1. 目的/適用範囲
2. 責任者
3. バリデーション文書例
バリデーション・マスタープラン (VMP)
1. バリデーションの実施対象
2. バリデーション・マスタープランの作成
3. バリデーションの方針
バリデーションの実施
1. 新製品のバリデーション
2. 変更時のバリデーション
3. 定期バリデーション
バリデーション計画書/結果の確認時の注意点
1. 計画段階
2. 結果/逸脱発生時の対応
3. どのような変更管理にバリデーションを行うか
変更管理時のバリデーション実施
1. 変更管理のフォーマットとバリデーションの関係
2. どこまでバリデーションを行うか
3. 再結晶の設備1/10⇒フルスケール (変更管理) 時のバリデーション失敗
バリデーション/技術移転の失敗事例
1. DQの不備による異物問題
2. 全数検査機のPQ不備における印刷不良
3. 触媒管理の不備における失敗
4. 判定基準の設定不備によるPV失敗
5. PVではカバーしきれないことへの対応
6. アルミ包装のピンホール
7. 新製品のPV失敗 (毛髪)
8. 添加剤の銘柄追加に伴う品質トラブル
9. コールドフォームのピンホール
10. 環境モニタリングのデータ不正と設定値
11. FDAのWarning Letterから県から操業停止処分
12. FDAのWarning Letter (培地充填実施の判断)
13. 小林化工の事例から
14. フローコーターの乾燥のバリデーション (FDAの指摘から)
バリデーションに関する当局の指摘事項
FDAのDI (データインテグリティ) 指摘事項
1. 年GMP事例集
2. 洗浄バリデーションの基準
3. ホールドタイムの記載
4. 仕込み根拠 (2013年GMP事例集との比較)
PIC/S DIガイダンス
人が創る品質/Quality Culture

質疑応答

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講師

脇坂盛雄氏
株式会社ミノファーゲン製薬

顧問

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

受講者の声

バリデーションが必要となった背景や品質保証の概念を理解できとても有益でした。ありがとうございました。
事例をたくさん挙げていただきイメージがわきました。テキスト資料のボリュームが多く驚きました。
講師の豊富な経験からくる話は面白かったです。参考になりました。
本日はありがとうございました。先生のご経験と事例を元にわかりやすくご説明頂きありがとうございました。セミナー中に伺えなかったことがあります。長文になりますので改めて脇坂先生にメールでご相談させ頂きます。
GMPとバリデーションについて分かりやすく理解できてよかった。私はバリデーション計画者として業務を行うことが多い為、品質保証の考え方に沿ったロットサイズ、n数を確実に取り入れたいと思った。

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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ライブ配信セミナーをご希望の場合

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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2025年10月17日〜23日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2026/7/28	Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎		オンライン
2026/7/30	AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント		オンライン
2026/7/31	ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント		オンライン
2026/8/4	QA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント		オンライン
2026/8/5	eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点		オンライン
2026/8/10	AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント		オンライン
2026/8/21	ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント		オンライン
2026/9/25	分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価	東京都	会場・オンライン
2026/10/13	分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価		オンライン

発行年月
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/8/28	化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28	造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/13	超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー

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