科学的根拠に基づく

見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点

～QMSの滅菌、滅菌バリデーション基準要求の再確認とQMS審査、外部監査等含めた滅菌関連の注意ポイント～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、滅菌バリデーション、バイオバーデン測定、微生物試験バリデーション、FDA代替滅菌プログラム、EOG滅菌リスクと海外の動向について、講師の長年の経験を基に実践的に分かりやすく解説いたします。

開催日

2025年4月24日(木) 10時00分～ 16時00分

受講対象者

滅菌製品を扱う方
- 品質、薬事、技術担当者
- GMP、QMS、リスクマネジメント担当者
- 滅菌工程の監査等対応者
滅菌バリデーション責任者、担当者、内部監査員

修得知識

滅菌バリデーション
バイオバーデン測定
微生物試験バリデーション
EOG滅菌リスクと海外の動向

プログラム

　本講座では、無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者に対する内容として、改正QMS省令、滅菌バリデーション基準等の法的要求のポイントを中心として、医薬品のPIC/S GMP、EMAの滅菌、無菌性保証の要点、滅菌法の選択順位なども一部含め、長年の行政指導、微生物試験滅菌研究、ISO委員等の経験を踏まえ、海外の査察も考慮した滅菌バリデーションについて解説する。
　また、直近の米国のEO滅菌リスクやFDA代替滅菌プログラム等も紹介する。

滅菌、滅菌バリデーションの要求のポイントの再確認
1. QMS省令等における滅菌関連のポイント (適合性調査留意点)
2. 滅菌バリデーション基準要求のポイント (適合性調査留意点)
3. リスクの高い滅菌プロセスの重要性
4. 委託滅菌の場合の責任範囲 (責任の丸投げ禁止)
5. 監査、測定、分析、評価や工程能力等マネジメントレビューインプット
  - 適合性調査
  - ISO審査留意点
医薬品PIC/S GMPの滅菌関連の留意点
EMA 滅菌法選択順位ディシジョンツリーについて
各滅菌法における滅菌バリデーションの留意点
1. 湿熱滅菌
2. EOG滅菌
3. ガンマ線滅菌
4. 電子線滅菌
外部委託滅菌処理の際の委託者、受託者の責任範囲
1. ISO放射線滅菌規格解説書による事例紹介
2. 製造販売業者委託者責任、受託滅菌業者の責任
3. 外部委託滅菌業者への丸投げ注意
無菌試験の無菌性保証の限界と滅菌のパラメトリッククリリースの推奨 (日本薬局方)
1. 無菌試験による無菌性保証の限界
2. パラメトリックリリースによる無菌試験の省略
3. リアルタイムリリース、ドジメトリックリリースとは
EO滅菌に関するリスクと課題
1. 米国EO施設に対する米国の停止措置とFDA滅菌代替プログラムの動向
2. 国内環境省の注意喚起
見落としがちの滅菌バリデーションとその深堀 (海外監査時に留意)
1. 微生物試験、バイオバーデン測定、D値測定関連
  1. 微生物試験、バイオバーデン試験におけるバリデーション
  2. 培地性能試験、バイオバーデンの回収率
  3. D値算出
  4. その他
2. バイオバーデンの管理
  1. バイオバーデン数の管理指標
    - アラートレベル
    - アクションレベル
  2. 作業環境の空中浮遊菌、付着菌の考慮、環境微生物管理
  3. エンドトキシンの考慮
3. 載荷形態を定めたバリデーション
4. コールドポイント (滅菌しにくいポイント) の特定
  1. 微細構造物、圧着部分のチャレンジ試験
  2. コールドポイントの測定、再現性確認、周辺製品の影響の有無
  3. 滅菌装置、製品ごと、載荷形態ごとなど
5. 多品種の場合のファミリー、グループ化したバリデーションの妥当性
6. .滅菌による製品性能、素材への影響確認と滅菌有効期間の検証
  1. 熱、放射線によるプラスチックの経時劣化の確認評価
  2. 滅菌バリアシステム (包装材) の素材影響等も重要
  3. プラスチック等からの溶出物の確認評価
7. ガス滅菌の際のプラスチック樹脂への浸透、吸着と脱ガス処理の検証
  1. 樹脂による違いなどの検証
  2. 積載方法、周辺積載物による違いなどの検証
8. 滅菌剤の周辺環境への影響評価と必要時の対策
  1. 作業者への影響、周辺環境への影響等の評価
9. 滅菌支援システムのバリデーション
  1. 滅菌の搬送システムバリデーション
  2. コンピューターシステムバリデーション (CSV)
  3. 計器等の校正、バリデーション
10. 日常、再、定期的バリデーション
  1. 日常の監視測定評価分析
  2. 変更時のバリデーション
    - 滅菌装置
    - 部材
    - 原料
    - 包材等
  3. 定期的バリデーション
その他

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講師

山瀬豊氏
価値創造&バリデーション支援センター

代表

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

受講者の声

内容量が多く充実していました。また、別途資料を下さるのもよかったです。
近年のレギュレーションに沿って解説いただき、滅菌バリデーションに対する理解が深まりました。また、実務視点での滅菌管理のポイントはこれまで学ぶ機会が無かったため大変参考になりました。
幅広い内容で体系的に学ぶことができた。査察で問われやすいポイントも解説しており、セミナーの内容を活かせると感じている。
非常に勉強になりました。ありがとうございました。
滅菌に関する幅広い知識が学べてよかったです。

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

テキスト送付に係る配送料

ライブ配信・アーカイブ配信受講の場合、別途テキストの送付先1件につき、配送料 1,100円(税別) / 1,210円(税込) を頂戴します。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
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タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/8/21	開発段階に応じた治験薬GMP管理を何をいつ準備し、どのような管理をするかの効果的運用方法		オンライン
2025/8/21	薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント		オンライン
2025/8/21	包装プロセスに関するバリデーション		オンライン
2025/8/25	変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順		オンライン
2025/8/25	医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定		オンライン
2025/8/25	ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ		オンライン
2025/8/26	海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点	東京都	会場・オンライン
2025/8/26	基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価		オンライン
2025/8/27	ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題		オンライン
2025/8/27	意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定		オンライン
2025/8/28	ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ		オンライン
2025/8/28	ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例		オンライン
2025/8/29	医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点		オンライン
2025/8/29	信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー		オンライン
2025/8/29	原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定		オンライン
2025/8/29	薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法		オンライン
2025/9/8	医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定		オンライン
2025/9/8	ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ		オンライン
2025/9/9	海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点		オンライン
2025/9/10	ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題		オンライン

発行年月
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8	最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/20	カテーテル技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/30	医療機器技術開発実態分析調査報告書
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理

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