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GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際

GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」(Bコース)

GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際

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    開催日

    • 2025年1月31日(金) 10時30分 ～ 16時30分

    修得知識

    • GMPとバリデーションの基礎知識
    • 作業者が行う日常点検とは、その重要性
    • 各種保全体制の比較

    プログラム

    　設備由来のトラブルの多くは、加工・検査不良、性能不足 (設計不足・要求不足等) 、設置環境の不備、ユーティリティの供給不良、メンテナンス不備、過酷な運転条件による。これらの根本原因はユーザー要求仕様書 (URS) の内容不備、DQであるが、部品の経時劣化や作動ストレスを日常点検で確認する体制が整っていない、トラブル発生後の事後保全から脱却できていないことも大きな原因である。
    　事後保全依存からどうすれば脱却できるかを、最新GMP・バリデーションの考え方を踏まえて具体例を挙げ解説する。

    1. バリデーションはどのように進化してきたか
      1. GMPの進化
      2. 製造実態と承認内容の乖離が…
      3. 責任役員の責務は「品質方針」の確立とマネジメントレビュー
      4. 進化したGMPは「思考力」を問う
      5. ルールベースからリスクベースGMPへ
      6. 変化への対応力が必要
      7. 現実世界には「OODAループ思考」で対応
      8. 21世紀GMPの要請をまとめると
      9. 医薬品品質システム (PQS) の目的
    2. 品質リスクマネジメント (QRM) 手法
      1. そもそも「リスク」とは
      2. QRMの歴史
      3. 各種QRM手法
      4. QRMの留意点
    3. 変更は必須
      1. 既承認薬の改善、延命化は重要
      2. 顧客満足度という視点で継続改善
      3. VUCAの世界に対応するため変更管理は必須
      4. ICH – Q12ガイドライン (承認後変更に対する柔軟なアプローチ)
      5. 変更管理はPQSの一環
    4. バリデーション概念の進化
      1. 今はGDP+GMP=GMDPの視点が必要
      2. 商業生産移行後も継続的検証を要請
      3. 製品品質照査はリスク抽出の一手段
      4. 何を見れば改善点が分かるか
      5. 工程管理戦略に工程分析技術検討
      6. バリデートされた状態の確認に製品品質照査を要請
    5. URSの作成時にリスクマネジメント
      1. URS不備でトラブルを起こした多品種製造棟の事例
      2. みずほ銀行のトラブルは丸投げに起因?
      3. URSの留意点
    6. 設備機能維持の必要性
      1. 主なトラブル原因
      2. 設備由来トラブルの多くは経時劣化
      3. 設備劣化 (標準値変化) 要因は多様
      4. 定常状態/非定常状態にあるとは?
      5. IQ/OQの結果が「初期値」を示す
      6. 設備は劣化するから、GMP省令第10条、11条の要請が
      7. 経時変化の例
    7. 保全体制をどうするか
      1. 保全組織の各種形態
      2. 製造技能と保全技能を分けると
      3. 保全の各種形態
    8. 日常点検は作業者の仕事
      1. 保全の全面外注化は慎重に
      2. 日常点検は五感を活用
      3. 人の五感はすごい
      4. 日常点検での留意点
      5. 設備を知らないで作業する怖さを知る
      6. 設備機能と品質との関係を知る
    9. 身近な日常点検から
      1. ところで「逸脱」の定義は明確ですか?
      2. 逸脱と異常の線引きは難しい
      3. 「普段と違う」を常態化させないのが重要
      4. 「異常」の顕在化と横展開が必要
      5. 日常点検のメインは始業前点検
      6. 日常点検を難しく考えさせない
      7. 清掃・後始末も日常点検の一つ
      8. 要改善箇所がないかも点検
      9. トラブル事例から学ぶ
    10. 校正作業
      1. 校正は現状確認
      2. 真の値との関係を求めるもので、調整は含まれない
      3. 計器の重要度設定
      • 質疑応答
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    講師

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    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/2/17 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
    2025/2/17 リスクベースのGCP監査 オンライン
    2025/2/27 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
    2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
    2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
    2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
    2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
    2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
    2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
    2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
    2025/2/27 バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
    2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
    2025/3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 オンライン
    2025/3/17 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 オンライン
    2025/3/27 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
    2025/3/27 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
    2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
    2025/3/28 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン
    2025/3/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 オンライン
    2025/3/28 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 オンライン
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    関連する出版物

    発行年月
    2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
    2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
    2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
    2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
    2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
    2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
    2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
    2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
    2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
    2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
    2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
    2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
    2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
    2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
    2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
    2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
    2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
    2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
    2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
    2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
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