非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024

～微生物学的品質管理と試験方法設定 / 製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用 / 微生物限度試験実施、委託検討時の懸念点の洗い出し/分析法バリデーション / 各種規格試験法 (3局方、ISO) / 微生物限度試験実施、委託検討時の懸念点の洗い出し～

オンライン開催

開催日

2024年11月29日(金) 10時30分～ 2024年12月13日(金) 16時30分

受講対象者

微生物学的製造・品質管理に関連する現場担当者、管理者

修得知識

非無菌医薬品の微生物学的品質管理の目的と情報
非無菌医薬品の微生物限度試験法の分析法バリデーションと実施上の留意点
非無菌医薬品の微生物学的品質管理と試験方法設定
製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用
改正薬機法・改正省令の対応と品質保証

微生物限度試験の概要
試験方法に対する理解
微生物限度試験実施
委託検討時の懸念点の洗い出し

プログラム

　2021年9月29日付で米国FDAから非無菌医薬品製造における微生物学的品質の考慮事項産業界向けガイダンス案「Microbiological Quality Considerations in Non-Sterile Drug Manufacturing」が出され、供給側がどのように対応する (している) かが問われています。「非無菌製剤」においては「無菌製剤」ほど気を遣う必要がないとすれば、どのくらいケアしたらよいのか、環境管理の留意点と管理範囲はどのくらいなのか、第1部で丁寧に解説されます。また、第2部では生菌数の試験の実態を解説するセミナー内容になっています。委託検討時の懸念点も含めて総合的に無菌・非無菌医薬品の微生物管理が学べるセミナーが実現しました。この機会をご活用ください。

第1部: 非無菌医薬品の微生物学的品質管理と製薬用水及び環境微生物管理

(約3時間30分)

　改正薬機法・改正省令対応にあたり、以下の項目の基礎から実践について最新情報も踏まえて総括的に解説する。

医薬品の微生物学的品質管理の目的と薬局方、ガイドラインの現状と今後
微生物限度試験法の設定と運用
原薬及び製剤の微生物学的品質に対する許容基準値
微生物試験に用いる培地・微生物株の管理
製薬用水及び環境微生物の管理
微生物迅速試験法の応用と分析法バリデーション
今後の品質保証など

医薬品の微生物学的品質管理
1. 医薬品の品質保証と微生物学的品質管理の目的
2. 日本薬局方の微生物試験法
  1. 一般試験法の微生物試験法
  2. 参考情報・医薬品審査管理課事務連絡の微生物試験法
  3. 微生物試験法の分析法バリデーションと統計的品質管理
3. 医薬品の品質管理に関する国際調和
  1. 薬局方の国際調和とICHの今後
  2. ISOとJP,ICH,GMPの関係
非無菌医薬品の微生物限度試験法の設定と運用
1. 微生物限度試験法の国際調和の経緯
2. 微生物限度試験法の国際調和における主な改正点
3. 微生物試験に用いる培地及び微生物株の管理
4. 微生物限度試験法の分析法バリデーションと実施上の留意点
5. 原料の微生物管理と試験方法設定
6. 製品の微生物管理と試験方法設定
製薬用水の品質管理
1. 製薬用水の種類と選択基準
2. 製薬用水の日常的管理、定期的管理
3. 製薬用水のサンプリング
4. 製薬用水の微生物モニタリング
  1. 微生物モニタリングに用いられる培地と培養条件
  2. 微生物モニタリングに用いられる培地の培地性能試験
5. 製薬用水システムの微生物に対する処置基準値と警報基準値
医薬品製造区域の環境微生物モニタリング法
1. 環境微生物のモニタリング
  1. 製造環境のモニタリング関連情報の現状
  2. 環境微生物モニタリングの目的
  3. 環境微生物モニタリングプログラムの手順書
  4. 環境微生物モニタリング頻度
2. 環境微生物のサンプリング
  1. サンプリング条件とサンプリングポイントの選定
  2. サンプリング時及びサンプリング後のサンプルの取り扱い上の注意点
3. 環境微生物測定法
  1. 環境浮遊菌数測定法
  2. 表面付着菌数測定法
  3. 落下菌数測定法
4. 環境微生物の生菌数試験法
5. 環境微生物の性状検査と迅速同定法、
6. 医薬品製造区域の分類と環境微生物評価基準
微生物迅速試験法
1. 微生物迅速試験法の分析法バリデーション
2. 微生物迅速試験法の応用分野と考慮すべき点
  1. 製薬用水の生菌数試験への適用
  2. 環境微生物モニタリング法への適用
  3. 微生物限度試験法、無菌試験法への適用
まとめ
1. 改正薬機法・改正GMP省令対応と品質保証

質疑応答

第2部『微生物限度試験の実践解説/生菌数測定法の選択と実施事例』

(約1時間30分)

　微生物限度試験の枠組み、試験方法の説明を行いつつ、実施事例を挙げながら迷いやすいポイントを中心に解説していきます。また、試験実施時の目的や求める精度により、バリデーションの必要性や実施時の注意点も解説していきます。これから微生物限度試験の実施や委託を検討している方が具体的に試験を理解し、実践に活かせることを目指しています。

微生物限度試験の目的
生菌数測定試験
1. 概要説明
2. 試験方法の選択
3. 試料調製における注意点
4. 基準や予測を超えた生菌数が検出された際の対処方法
特定微生物試験
1. 概要説明
2. 判定方法
3. 陽性が疑われる際の対処方法
試験法の適合性確認試験
1. 概要説明
2. 試料調製方法
3. 中和剤の選択
培地性能試験
1. 概要説明
2. 実施例
各種規格試験法 (3局方、ISO)

質疑応答

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講師

小田容三氏
NPO-QAセンター

顧問 / GQP・GMPコンサルタント
李新一氏
株式会社衛生微生物研究センター

取締役検査研究部門長

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 36,200円 (税別) / 39,820円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

録画したセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
視聴期間は2024年11月29日〜12月13日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・郵送いたします。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2024/12/17	省力化・効率化で実践するCSVへのヒント		オンライン
2024/12/17	デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上		オンライン
2024/12/17	医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化		オンライン
2024/12/17	LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向		オンライン
2024/12/17	無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務		オンライン
2024/12/17	再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法		オンライン
2024/12/17	PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか		オンライン
2024/12/18	GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点	東京都	会場・オンライン
2024/12/18	ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点		オンライン
2024/12/18	滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント		オンライン
2024/12/18	バリデーション入門講座		オンライン
2024/12/18	ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法		オンライン
2024/12/18	核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント		オンライン
2024/12/18	コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解		オンライン
2024/12/18	医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント		オンライン
2024/12/18	薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント		オンライン
2024/12/18	標準品の品質試験法設定の基礎と注意点		オンライン
2024/12/18	造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応		オンライン
2024/12/19	承認申請・メディカルライティングコース		オンライン
2024/12/19	CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング		オンライン

発行年月
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2016/9/9	抗菌剤・抗カビ剤・抗ウイルス剤の基礎と応用
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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