技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、ドラッグデリバリーシステム (DDS) ・バイオ医薬・ナノ医薬について基礎から最新の知見を解説すると共に、生体機能性分子・材料の設計、DDS応用例についても解説いたします。
近年、新型コロナウイルスワクチン (脂質ナノ粒子) に含まれるように、ポリエチレングリコール (PEG) に代表される生体適合性高分子がバイオ医薬・DDSに広く用いられている。その一方で、PEGの繰り返しの生体暴露によるPEG抗体の産生などが新たな検討課題として提案されている。また、mRNA医薬においては、体内動態のみならず、細胞内移行後の細胞内動態の制御も効率と安全性の両立に向けた重要課題として認識されつつあり、無数の新規脂質分子が合成・評価されている。
本発表では、バイオ医薬・DDS開発における鍵となる分子設計と機能に関して、最新の研究開発状況を紹介する。
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
発行年月 | |
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2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
2023/2/26 | 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発 |
2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
2022/10/26 | バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版) |
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2022/9/29 | 核酸医薬品のCMC管理戦略 |
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2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
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2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
2017/12/27 | 生体吸収性材料の開発と安全性評価 |