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インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度

インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度

~インドの規制概要 (承認制度、臨床試験、表示、価格など) と最新知的財産制度の動向を解説~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年6月3日〜14日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年6月12日まで承ります。

概要

本セミナーでは、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について基礎からわかりやすく解説いたします。

開催日

  • 2024年5月28日(火) 13時00分 15時30分

修得知識

  • インドの医薬品産業の概要
  • インドの医薬品規制の概要
  • インドの知的財産制度の概要

プログラム

 今回の講演では、インドのビジネス法務を概観した上で、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について、基礎からわかりやすく解説いたします。その上で、インドの医薬品産業において特に問題となる知的財産制度について概説いたします。

  1. インド総論
    1. インド概観
    2. 主要都市
    3. 経済状況
    4. 進出日系企業
  2. インドの法令及び関連規制の概要
    1. 法制度の特徴及び裁判制度
    2. 進出形態
    3. 外国直接投資規制
    4. 個人情報保護法
    5. 紛争解決
  3. インドの医薬品産業
    1. 医薬品産業の概要及び歴史
    2. 医薬品政策
  4. インドの医薬品規制
    1. 医薬品規制の概要
    2. 規制当局
    3. 輸入、販売及び製造のための承認制度
    4. 臨床試験制度
    5. 表示制度
    6. 価格規制
  5. インドの知的財産制度
    1. 知的財産制度概要
    2. 特許/商標/意匠
    3. 特徴的な制度
      • 実施報告制度
      • 強制実施権 等
    4. 模倣医薬品の実態及び対策
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 22,000円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
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  • セミナー資料は、PDFファイルを配布予定です。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2024年6月3日〜14日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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