厚生労働省よりわが国初となるGDPガイドライン (医薬品の適正流通基準) が発出され、まもなく3年になろうとしています。この間、GDPへの関心がますます高まっていますが、GDPガイドラインを読んでもよく分からない、GDPというけれど何をすればよいのだろうか?とお悩みの方も少なくないと思います。例えば、GDPガイドラインの観点から、倉庫や輸送車両における温度管理はどのように考えるべきなのでしょうか?等々です。
　本セミナーでは、新しくGDPに関連する業務を始めようとされる方々とよりよくGDPをお知りになりたい方々を対象に、初心者の方にもわかりやすく、GDPの基礎的知識を体系的に取得できるようにプログラムを編成しています。
　講師は2016年から2020年まで厚生労働省の「GDP国際整合化研究班」に参画し、GDPガイドラインの制定にも関与してまいりました。本セミナーでは、この研究班の活動で得た業界最先端の情報をご提供しながら、医薬品企業での実務経験をもとに、GDP及びGDPガイドラインの要点を詳しくご説明します。
　本セミナーは医薬品企業のみならず関連のすべての業界の皆様を対象としています。GDPについて、単なるHow-toだけではなく、考え方 (Why, What) を重点的にご説明することで、GDP関連業務に取り組まれる皆様のご理解と現場での実践のお役に立ちたいと願っております。

1. GDPとはどういうものか?
   1. GDPの概要と目的、その必要性
   2. 製品ライフサイクルとGDP
   3. 国内外のこれまでのGDP関連の法令とガイドライン
   4. PIC/S-GDPとその特徴
   5. わが国のGDPガイドライン発出の経緯と策定方針、適用範囲
2. GDPガイドライン各論
   1. GDPガイドラインの構成
   2. (第1章) 品質マネジメント
      1. 品質システムの基本となる考え方 (ISO9001、ICH Q10)
      2. 品質システムの構築とGDPにおける品質保証機能
      3. 経営陣の責任
      4. 逸脱管理、変更管理、CAPA
      5. マネジメントレビュー
      6. 品質リスクマネジメント
   3. (第2章) 職員
      1. GDPにおける責任者の責務と組織上の所属
      2. 教育訓練
   4. (第3章) 施設及び機器
      1. 倉庫の温度管理 ～温度マッピングと温度モニタリング、温度逸脱時の対応
      2. 倉庫の区分保管とセキュリティ
      3. 適格性評価とバリデーション ～URS/DQ/IQ/OQ/PQの考え方
   5. (第4章) 文書化
      1. 文書化の目的と手順書 (SOP) 、記録の重要性
      2. 文書・記録作成の注意点
      3. GDPガイドラインで求められる手順書例
      4. DI (Data Integrity、データの信頼性) について
   6. (第5章) 業務の実施
      1. 仕入先/販売先の適格性評価
   7. (第6章) 苦情、返品、偽造医薬品、回収
      1. 苦情及び品質情報
      2. 偽造医薬品対応
      3. 回収処理と模擬回収
   8. (第7章) 外部委託業務
      1. 倉庫・輸送業者との品質取決め
      2. 3PLに関連した倉庫・輸送業者への外部委託の課題
   9. (第8章) 自己点検
   10. (第9章) 輸送
       1. 輸送車両の温度管理 ～温度マッピングと温度モニタリング、温度逸脱時の対応
       2. 輸送バリデーション/輸送試験
       3. 一時保管場所 (荷卸し場等) の管理
3. GDPガイドラインの社会実装に向けて
   1. GDPガイドラインと現状とのギャップ
      ～GDPガイドライン素案の実施状況に対する業界へのアンケート結果 (2017年) から
   2. 企業におけるギャップ分析と課題対応
   3. GDPガイドライン対応のためのロードマップ作成
4. GDPオーディット (監査) について
5. まとめ
   ～GDPガイドラインに準拠した今後の企業の取り組みについて