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医療機器における生物学的安全性試験の申請/評価の進め方と3極比較
改訂されたガイダンスを旧ガイダンスと比較解説
医療機器における生物学的安全性試験の申請/評価の進め方と3極比較
～試験委託者が知っておきたい医療機器GLP省令と「ISO 10993-1」改訂概要について～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2020年5月21日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医療機器、薬事に関わる担当者、開発者
修得知識
- 新ガイダンスと旧ガイダンスの相違点
- 試験委託者として必要な医療機器GLPの概要
- 生物学的安全性評価のための試験項目の概要
- 生物学的安全性試験項目の選択の方法
- ISO 10993-1 (2018) 、FDAガイダンス (2016.6) と国内ガイダンスとの比較
- 国内申請用データの海外利用あるいはその逆は可能なのか
プログラム
医療機器の生物学的安全性試験の国内ガイダンスは、昨年末に改訂案に対するパブリックコメントが募集され、新ガイダンス (薬生機審発0106第1号) が通知されました。海外では、2016年6月にFDAがISO-10993-1 (2009) をどのように運用するかを示したガイダンスが出ています。そのISO 10993-1は2018年8月に大きな内容の改訂 (物理的および化学的情報の収集等を含む) が行われ、これが新ガイダンスにも反映されています。改訂された生物学的安全性試験ガイダンスを旧ガイダンスと比較しながら、各試験の概要とその留意点などについて解説します。
さらに、ISO 10993-1 (2018) とFDAガイダンスの概要を加えて、3極を比較して紹介します。認証を受ける医療機器に適用される JIS T 0993-1もISO 10993-1の改訂に従い2020年1月1日付で改訂されています。新ガイダンスの最新の情報をお伝えするようにします。
承認申請 (認証申請の一部を含む) のための生物学的安全性試験は、GLP下での実施が基本です。医療機器GLP省令について、試験委託者として知っておいて頂きたい点も紹介します。
- 医療機器GLP省令の概要
- 厚生労働省令第37号とその一部改正 (厚生労働省令第115号、厚生労働省令第87号) および薬食発第0613010号
- 試験委託者として必要なこと
- 生物学的安全性評価の基本的考え方 (薬生機審発0106第1号別紙)
- 評価する試験項目の選択、試験の意味
- 生物学的安全性試験 (薬生機審発0106第1号別添) の概要
- 細胞毒性試験
- 感作性試験
- GPMT
- A&P
- LLNA
- 遺伝毒性試験
- 復帰突然変異試験
- 染色体異常試験など
- 刺激性試験/皮内反応試験
- 皮膚刺激性 (in vitro法を含む)
- 眼刺激など
- 全身毒性試験
- 急性から亜慢性全身毒性など
- 埋植試験
- 筋肉内
- 皮下
- 骨内
- 脳内
- 発熱性物質試験
- エンドトキシン
- 発熱性物質
- 血液適合性試験
- 抽出率関連試験
- 有機溶媒による抽出
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 小島 幸一 氏一般財団法人 食品薬品安全センター 秦野研究所
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
本セミナーは終了いたしました。
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