技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ラマンスペクトル測定法とデータ解釈

第十七改正日本薬局方第二追補収載

ラマンスペクトル測定法とデータ解釈

～測定原理、解析法、医薬品研究・製造での応用について～
東京都 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2019年6月26日(水) 10時00分 ～ 17時00分

プログラム

　第十七改正日本薬局方第二追補において、「ラマンスペクトル測定法」が一般試験法として新たに収載されます。これに伴い、医薬品の研究および製造現場において、ラマンスペクトル測定法が今以上に多用されることが想定されます。本セミナーでは、ラマンスペクトル測定法の原理、解析法、医薬品の研究・製造現場における応用などについて詳細に解説します。本セミナーにより、医薬品研究・製造現場に従事される方々がラマンスペクトル測定法をより深く理解し、より高品質な医薬品開発につながることを期待します。

  1. ラマンスペクトル測定法の基礎
    1. ラマンスペクトル測定法の原理
    2. 他の分光分析法との比較
    3. なぜ医薬品分析にラマン分光法なのか?
    4. 第十七改正日本薬局方第二追補について
  2. スペクトル解析の数学
    1. 多変量解析の基礎
    2. PCA、PLSを用いたラマンスペクトル解析
    3. スペクトル類似性の解析
  3. 医薬品研究・製造現場でのラマンスペクトル測定法の応用
    1. 医薬品開発ステージに応じたラマンスペクトル測定法の応用事例
    2. 医薬品研究段階で用いられるラマンスペクトル測定法と装置
    3. 医薬品製造段階で用いられるラマンスペクトル測定法と装置
    4. PATとしてのラマンスペクトル測定法の応用
  4. 一歩進んだラマンスペクトル測定手法
    1. ラマンスペクトル測定による晶癖の分析
    2. 原薬凝集塊中の一次粒子イメージング
    3. 固相 – 気相反応を利用したアミン系原薬のフリー/塩の判別
  5. 調剤現場におけるラマンスペクトル測定法の応用
    1. ラマンスペクトル測定による散剤の混合均一性評価
    2. 一包化混合散剤の非破壊・非接触での混合比定量
    3. ラマンスペクトル測定による医薬品判別装置の開発
  6. まとめ・質疑応答
ページのトップヘ

講師

ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時
2019/10/24 GDP査察/適合性調査に備えた自己点検のポイント 東京都
2019/10/24 コンピュータバリデーション 東京都
2019/10/24 コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー (2日間) 東京都
2019/10/24 ICH M7 (変異原性不純物) 、Q3C (残留溶媒) 、Q3D (元素不純物) 対応とガイドライン徹底解説 東京都
2019/10/25 中国の薬事・治験・保険制度の最新動向 東京都
2019/10/25 再生医療等製品におけるGCTP省令の規制要件と手順書及び申請上における留意点 東京都
2019/10/25 医薬品のライフサイクルを通したリスクマネジメントの実際 東京都
2019/10/28 技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 (バイオ編) 東京都
2019/10/28 GMP・バリデーションのための統計解析 入門講座 京都府
2019/10/28 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 東京都
2019/10/28 敗血症の病態/治療の現状/求める新薬像 東京都
2019/10/29 核酸医薬開発ベンチャーのパイプライン動向と今後の開発戦略 東京都
2019/10/29 押さえておくべき多変量解析の基本概念と実例による演習 (実務で使用するツール) 東京都
2019/10/29 細胞培養の研究・開発・製造現場で「知っておくべき基礎知識・技術」と「確実に知っておきたい品質管理手法」超入門 1日速習講座 東京都
2019/10/29 体外診断用医薬品/機器の市場動向と開発・薬事戦略 基礎講座 東京都
2019/10/29 費用対効果評価 (HTA) の基礎と実践 東京都
2019/10/30 コンピュータ化システムバリデーション 基礎講座 東京都
2019/10/30 非無菌医薬品における微生物限度試験法実施事例と微生物学的品質管理の必要レベル 東京都
2019/10/30 次世代抗体医薬品製造に向けたダウンストリーム工程の生産性強化手法 東京都
2019/10/30 非臨床試験の信頼性確保におけるデータの質と完全性 東京都
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
ページのトップヘ