技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
関節リウマチの基礎・リウマチ治療の現状と問題点・医療現場が望む新薬像
関節リウマチの基礎・リウマチ治療の現状と問題点・医療現場が望む新薬像
～新薬開発状況と今後上市されそうな薬剤から、今後、開発すべき方向性を解説 / 患者が抱えているアンメットニーズとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、リウマチ診療と開発の現状、患者が求めている医療、今後のリウマチ診療の動向について、講師の経験を交えて詳解いたします。
開催日
- 2019年2月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- リウマチ診療に関わる方
プログラム
1999年のメトトレキサート認可、2003年の生物学的製剤の登場は関節リウマチ (RA) 診療にパラダイム・シフトを起こしました。メトトレキサートや生物学的製剤の投与を受けた患者は関節の腫れと痛みから開放され、QOLも大きく改善し、健常人と同じADLの維持も可能となりました。
これに合わせる様にRAの診断技術が進み、新分類基準や新寛解基準も発表されました。発症早期RAと診断し、早い段階からの積極的な治療が推奨されています。
その後も続々と生物学的製剤が登場し、2013年・2017年には経口のJAK阻害薬が、2014年にはインフリキシマブのバイオシミラーが、2018年にはエタネルセプトのバイオシミラーも出ました。
RA診療の現状と現在抱えている問題点を提示し、その問題点をどのように解決していくべきか、患者が抱えているアンメットニーズ・我々医師が望む新薬像と絡めながら述べていきたいと思います。
- RAの基礎
- RAとその臨床像 (過去と現在)
- 疫学 (平均寿命の伸び・高齢者の割合・高齢発症の増加)
- RAの病因・病態 (タバコによる影響)
- RA診断
- 診断のための血清学的マーカー (抗CCP抗体・リウマトイド因子)
- 診断のための画像検査 (MRI・超音波検査・パルスドプラ)
- 2010年EULAR/ACR新分類基準
- 2011年EULAR/ACR新寛解基準
- RA疾患活動性評価
- 炎症反応・関節所見・朝のこわばり時間
- 患者全般評価・医師全般評価・DAS28・SDAI・CDAI
- 関節破壊評価法modified Total Sharpスコア
- 日常生活動作HAQ-DI
- RA治療薬概要
- 免疫調整薬
- 免疫抑制薬
- メトトレキサート:アンカードラッグ・ゴールデンスタンダード
- 生物学的製剤・バイオシミラー
- JAK阻害薬 (トファシチニブ・バリシチニブ)
- 現在進行中の開発治験薬と今後開発されそうな新薬
- JAK阻害薬
- TNF-α・IL-6以外のサイトカイン・ケモカインをターゲットとした生物学的製剤
- バイオシミラーの開発
- RA診療の現状と問題点
- 早期診断・早期強力治療介入の流れ
- 目標達成に向けた治療Treat to Target
- 診療ガイドラインはどこまで役立つか?どこまで利用しているか?
- 抗リウマチ薬の選択方法・選択基準は?
- 重症化予測因子・予後不良予測因子
- エタネルセプトBSの供給不足問題
- 生物学的製剤・JAK阻害薬の薬剤費は高額
- 患者が抱える診療に対する不満・アンメットニーズは?
- 寛解導入後の治療をどうするか?
- 治療現場で医師が望む新薬像は?
- RA治療の今後の動きは?
- 経口薬 (JAK阻害剤) がファーストチョイスとなる?
- 分子分類に応じたターゲット医療・テーラーメード医療の見通し?
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/24 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/24 | バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 | オンライン | |
| 2025/3/24 | 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 | オンライン | |
| 2025/3/24 | CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法 | オンライン | |
| 2025/3/24 | データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント | オンライン | |
| 2025/3/24 | 薬物動態の基礎と活用 | オンライン | |
| 2025/3/24 | バイオ医薬品の事業性評価手法 | オンライン | |
| 2025/3/25 | 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース) | オンライン | |
| 2025/3/25 | 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / 製剤設計と開発) | オンライン | |
| 2025/3/25 | 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / Nose-to-Brainデリバリー) | オンライン | |
| 2025/3/25 | 中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/3/25 | 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 | オンライン | |
| 2025/3/25 | 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 | オンライン | |
| 2025/3/26 | 設備のバリデーション | 会場・オンライン | |
| 2025/3/26 | 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター | オンライン | |
| 2025/3/26 | 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ | オンライン | |
| 2025/3/27 | 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 | 東京都 | 会場 |
| 2025/3/27 | ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 | オンライン | |
| 2025/3/27 | GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 | オンライン |