技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

炎症性腸疾患の診断・治療実態と医師・患者より期待される新薬像

炎症性腸疾患の診断・治療実態と医師・患者より期待される新薬像

~IBD診療における、医療者側の立場からの問題点と、アンケート調査結果から見る患者側からの問題点とは~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、IBD診療に必要な基礎知識や新規治療法の開発状況を含めたトピックスをわかりやすく解説いたします。

開催日

  • 2019年1月24日(木) 13時00分 16時00分

修得知識

  • 炎症性腸疾患 (IBD) の押さえておきたい基礎知識
  • 当院におけるIBD診療の実際
  • 当院のIBD患者へのアンケート調査結果
  • 新規治療法の開発状況

プログラム

 炎症性腸疾患 (IBD) の原因は十分解明されておらず、根本的な治療法がない。近年、患者数は急激に増加し20万人を超え、内科医であれば日常診療で遭遇することの多い難病の1つである。また、好発年齢が青壮年層で、症状が良くなったり悪くなったりすることが多く、QOL (quality of life) を著しく損なう可能性がある。
 生物学的製剤の登場以降、IBDの治療成績は飛躍的に向上し、治療目標は症状の改善・消失から粘膜の傷の治癒へと一段高い目標へ変更されたが、生物学的製剤の投与初期から効果のみられない症例や徐々にその効果が減弱する症例が存在し、完全治癒には至っていない。
 本講座では、IBD診療に必要な基礎知識や新規治療法の開発状況含めたトピックスについて概説するとともに当院での診療の実際と患者アンケート調査結果を紹介する。

  1. 炎症性腸疾患 (IBD) とは
    1. 概念
    2. 疫学
    3. 病因・病態
    4. 臨床像
      • 臨床症状
      • 腸管外合併症
    5. 予後
      • 臨床経過
      • 累積手術率
  2. IBDの診断
    1. 潰瘍性大腸炎
      • 診断の手順と基準
      • 内視鏡・X線像・CT画像・組織像
      • 病態の分類
        • 病期
        • 重症度
        • 病変のひろがり
    2. クローン病
      • 診断の手順と基準
      • 内視鏡・X線像・CT画像・組織像
      • 病態の分類
        • 病期
        • 重症度
        • 病変のひろがり
        • 疾患パターン
  3. 、IBDの治療
    1. 治療原則
    2. 潰瘍性大腸炎の治療指針
    3. クローン病の治療指針
    4. IBD治療薬の選び方、使い方
      • 経腸成分栄養療法、食事療法
      • 5 – アミノサリチル酸製剤
      • 副腎皮質ホルモン
      • 免疫調節薬
      • 生物学的製剤
      • カルシニューリン阻害薬
      • 血球成分除去療法
    5. 挙児希望の女性や妊婦に対するIBD治療薬の選び方
  4. 当院でのIBD診療の実際
    1. 当院での治療状況
      • 各治療薬の使用状況
        • 5 – アミノサリチル酸製剤
          • ペンタサ
          • アサコール
          • サラゾピリン
          • リアルダ
        • 局所製剤
          • 坐剤
          • 注腸
        • 免疫調節薬
        • 生物学的製剤
      • 当院での治療成績
        • ステロイドナイーブの比率
        • 難治例の比率
          • ステロイド抵抗
          • ステロイド依存
        • 生物学的製剤投与例における免疫調節薬の併用率
        • 年間再燃率
        • 年間入院率
    2. 潰瘍性大腸炎の一例
      • 腸管外合併症 (仙腸関節炎) を有した潰瘍性大腸炎
      • ステロイド治療に抵抗した潰瘍性大腸炎
      • 大腸がんを合併した潰瘍性大腸炎
    3. クローン病の一例
      • 当初、過敏性腸症候群あるいは潰瘍性大腸炎と診断されていたクローン病
      • クローン病と誤診した腸結核
      • 生物学的製剤を投与した高度腸管狭窄を伴うクローン病
  5. 、トピックス
    1. IBDに対する新規治療法の開発状況
    2. バイオマーカーの実際
      • 便中カルプロテクチン
      • 腸内細菌パターンなど
    3. 糞便微生物移植療法の現状
  6. IBD診療から浮かびあがった問題点
    1. 医療者側の立場からの問題点
    2. 患者側の立場からの問題点 (患者のアンケート調査結果から)

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/13 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2024/11/13 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン
2024/11/13 ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース オンライン
2024/11/13 ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点 オンライン
2024/11/14 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2024/11/14 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2024/11/14 体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 オンライン
2024/11/14 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 オンライン
2024/11/15 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 東京都 会場・オンライン
2024/11/15 薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント オンライン
2024/11/15 ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 オンライン
2024/11/15 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2024/11/15 希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2024/11/16 CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 オンライン
2024/11/18 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2024/11/19 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン
2024/11/19 ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 オンライン
2024/11/19 ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー オンライン
2024/11/19 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/11/19 治験薬GMP入門 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き