技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
新興国医薬品市場における医療保険・薬価制度の概要と薬価取得戦略
新興国医薬品市場における医療保険・薬価制度の概要と薬価取得戦略
東京都 開催
概要
本セミナーでは、BRICs主要4か国 (中国、ブラジル、ロシア、インド) の医療保険制度と薬剤の保険償還システムについて、分かりやすく解説いたします。
また、それぞれの国における医薬品市場の特性と上市・薬価戦略のポイントについても解説いたします。
開催日
- 2018年10月26日(金) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
いわゆるBRICs主要4か国 (中国、ブラジル、ロシア、インド) の医療保険制度と薬剤の保険償還システムについて、分かりやすく解説する。また、それぞれの国における医薬品市場の特性と上市・薬価戦略のポイントについても言及する。
- 中国
- 医薬品市場規模とその特性
- 医療保険制度
- 都市従業員基本医療保険制度と新型農村合作医療制度
- 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬剤の保険償還制度
- 保険償還薬甲リスト・乙リストと収載プロセス、国家基本薬物目録
- 薬価制度と薬価設定の実際
- 新薬・GEの薬価算定方法
- 上限販売価格登録から公定薬価設定までの流れ
- 薬価改定の動向
- 薬価水準など
- 医薬品集中入札制度
- 最新の動向
- 公定薬価制度から自由価格制度への移行
- 承認審査の加速化
- 医薬品流通の両票制の導入
- ブラジル
- 医薬品市場規模とその特性
- 医療保険制度
- 「SUS統一公的医療保険制度」と民間保険
- 3種類の公的薬剤給付プログラムとブラジル国民薬局
- 必須医薬品リスト「RENAME」
- 薬価制度
- 新薬・GEの薬価算定方法
- 価格調整係数CAP
- 上限政府販売価格PMVG
- 薬価水準など
- 最近の動向
- ロシア
- 医薬品市場規模とその特性
- 医療保険制度
- 強制医療保険OMSと任意医療保険DMS
- 薬剤給付
- 特定高額疾患患者に対する薬剤給付プログラムVZNと公的薬剤給付制度ONLS
- 薬価制度
- 必須医薬品リストZhNVLS
- 価格規制と上限出荷価格登録
- 卸・薬局の公定マージン
- 薬剤の公的調達 (病院調達、政府による薬剤購入)
- 最近の動向 (薬剤償還制度導入に向けた動きなど)
- インド
- 医薬品市場規模とその特性
- 医療保険制度
- 公的医療保険制度と民間保険
- 保険給付システム
- 薬価制度
- 医薬品価格規制令DPCO
- 価格規制の対象となる薬剤リスト
- 薬価設定の具体的なプロセス
- NPPAによる薬価監視システム
- 薬価水準など
- 知的財産権保護の問題
- まとめ
- BRICs諸国の市場特性と留意点
- 薬価戦略のポイント
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | ||
|---|---|---|
| 2019/1/25 | データインテグリティSOP作成セミナー | 東京都 |
| 2019/1/25 | 改正GMP省令 & データインテグリティSOP作成セミナー 2日間コース | 東京都 |
| 2019/1/25 | 医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策 | 東京都 |
| 2019/1/28 | ICH-E6 (R2) /GCPリノベーション (刷新) で要求されるグローバルスタンダードの臨床試験 QMSの構築及び有効な運用とプロセス改善 (2日間) | 東京都 |
| 2019/1/28 | 技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 (ケミカル編) | 東京都 |
| 2019/1/28 | がん治療薬のプロトコール作成と臨床試験のポイント | 東京都 |
| 2019/1/28 | 核酸を標的とした低分子創薬 | 東京都 |
| 2019/1/28 | 医薬品開発におけるバーチャル試験、患者報告アウトカムおよびモバイルヘルスの導入と課題 | 東京都 |
| 2019/1/29 | 新興国 (中国・ASEAN主要国) の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略 | 東京都 |
| 2019/1/29 | 技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 (バイオ編) | 東京都 |
| 2019/1/29 | GCTP省令における規制要件と申請上のポイント及びPMDA査察対応 | 東京都 |
| 2019/1/29 | 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント | 東京都 |
| 2019/1/30 | 医薬品容器/包装の工程バリデーションと表示ミス防止 | 東京都 |
| 2019/1/30 | 医薬品の開発、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析の基本 | 東京都 |
| 2019/1/30 | 製造現場で知っておきたいデータインテグリティの本質・改善実例と各国査察対応事例 | 東京都 |
| 2019/1/30 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点 | 東京都 |
| 2019/1/30 | 原材料の変更を含む製造方法の変更における同等性評価と品質確保をふまえた変更レベル | 東京都 |
| 2019/1/31 | 環状ペプチドの探索法と構造・配座解析 | 東京都 |
| 2019/1/31 | 医薬品原薬の製造法設定におけるコスト削減の実際と製造原価計算方法 | 東京都 |
| 2019/1/31 | スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ指摘を受けないための管理・運用 | 東京都 |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2013/9/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/5/31 | 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル |
| 2013/5/30 | 新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |