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これから始める企業のためのICH Q3D元素不純物対応とガイドライン・トレーニングマテリアル徹底解説
これから始める企業のためのICH Q3D元素不純物対応とガイドライン・トレーニングマテリアル徹底解説
～試験法設定及びバリデーションデータの取得～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、ICHQ3D (元素不純物) に対応していくために必要な、医薬品 (製剤、原薬) 、添加剤、環境や包装材、製造工程評価に関する現状の把握及びアセスメント実施方法に加え、元素不純物分析方法の基礎知識を包括的に解説いたします。
開催日
- 2017年11月16日(木) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品に関連する技術者、研究者、品質担当者
プログラム
ICH Q3D (元素不純物) ガイドライン (以下Q3DGL) が2017年04月01日に発効し,承認申請される新医薬品 (新製剤) については、Q3DGL基づいたリスクアセスメントを実施する必要がある。また、既存薬についても、USP、EP等の海外動向を鑑み、国内においても適用が見込まれるため、Q3DGLに基づいた計画的に対応を進める時期となった。
本セミナーでは、Q3Dガイドライン及びトレーニングマテリアルを読み解き、医薬品中元素不純物の評価・管理戦略策定につき解説する。
- はじめに
- 医薬品の元素不純物分析とは
- ICH Q3Dガイドラインに対する日米欧の対応状況
- トレーニングマテリアルを踏まえたICH Q3Dガイドラインの解説
- ICH Q3Dガイドラインの対象となる元素不純物及び許容限度値
- ICH Q3Dの要求に対する現状の把握
- トレーニングマテリアルの要点及びアセスメントへの流れ
- リスクアセスメント及び管理戦略における実際の運用について
- 試験法設定及びバリデーションデータの取得
- 医薬品中元素不純物分析の特徴
- 試験法検討及び設定
- バリデーションデータの取得
- 評価実施例による具体的な手法解説
- 使用機器の概要
- マイクロウェーブ分解装置
- ICP-AES、ICP-MS
- 本日のまとめ及び質疑応答
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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