技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2017年10月26日 10:00〜11:15)
コンピュータによるモデリングを実現するための基盤技術として、1) データ統合とデータベース構築、2) 機械学習を中心とする統計モデリング、3) 一般的な基本原理に基づく数理モデリング、の3つをあげることができる。これら各要素がインシリコ創薬における予測精度にどのように関係するかを議論する。
(2017年10月26日 11:30〜12:45)
インシリコ技術は創薬現場において一定の評価を受ける時代になってきた。近年のソフトウエア、ハードウエアの進展と、データの急増、またインシリコ技術活用の経験やノウハウの蓄積などが組み合わさった結果といえる。そして、各種成功例の報告も増えてきつつある状況である。しかしながら、一言にインシリコ創薬と表現しても、非常に多様であり、また変貌も著しいため、その全体像を把握することは困難とされている。創薬現場の実際的ニーズに応えるには、現状と問題点、および展望を整理・理解しておく必要がある。
そこで、今回の講座のトピックとして、標的探索、低分子創薬、抗体/蛋白創薬におけるインシリコ技術利用について、まとめて報告する。また、どのようなチーム構成で担当するのか、といったマネージメントが一つのポイントである。この論点で情報共有される機会は稀であり、今回、もう一つのトピックとして紹介する。
(2017年10月26日 13:30〜14:45)
富士通が2004年から推進してきたIT創薬 (スパコンを活用した医薬候補化合物創出) 研究のなかで経験した数々の失敗例にもとづいて、スパコン活用の留意点と技術課題を共有させていただければと思います。
(2017年10月26日 15:00〜16:15)
創薬にかかるコストや時間の削減を目指して様々な創薬ステージにおけるバーチャルスクリーニングの研究がおこなわれてきている。前節では、既知の化合物との構造類似性に基づくバーチャルスクリーニングLigand-based virtual screening (LBVS) へのディープラーニングの導入について述べられていた。一方、Structure-Based Virtual Screening (SBVS) の代表であるドッキングシュミレーションにおいても、ディープラーニングと組み合わせることで性能が向上したことが報告されている。
本節では、これらLBVSやSBVSとは異なる第三の方法として、化合物の構造情報とタンパク質の配列情報の2つを用いて相互作用を予測する場合を例に創薬へのディープラーニングの利用について解説する。
(2017年10月26日 16:30〜17:45)
我が国においては世界でもトップレベルの質の高い、がんの基礎研究・臨床研究・疫学研究が長い間継続的に行われてきており、蓄積されたデータは膨大な量になる。これまでは蓄積された膨大なデータを、統合的に解析する手段が無かったが、近年の人工知能技術の発展により、ビッグデータの解析が可能な時代となっている。特に「50年来のブレークスルー」とも言われる深層学習 (Deep Learning) 技術の台頭により、これまでは到底不可能であると考えられてきた自動運転システムや知的ロボット、さらには金融、製造業などへの応用など、様々な社会インフラへの定着が進んできている。
医療の分野においても、次世代シークエンサーの発展により$1000で全ゲノムを解析することも可能になり、大量の患者さんの詳細なゲノム情報やマルチオミックスデータ (DNA、RNA、タンパク質、エピゲノムやmicroRNAも含む) とこれまでの医療履歴などを組み合わせて解析することにより、予防、診断、治療、創薬などの個別化医療を構築する試みが世界中で始まっている。これらの大量の医療情報の統合プラットフォームには、最新のIT技術や人工知能技術 (機械学習・深層学習) が欠かせなくなることは間違いなく、現場の医療機関と密接な連携を保ち、最先端IT技術を取り込み、世界の開発競争に負けない体制を作り上げて、人工知能を利用した医療情報統合化による、革新的がん医療システムを確立させることが急務である。
演者を研究代表とした研究課題“人工知能を用いた統合的ながん医療システムの開発”が、2016年度戦略的創造研究推進事業 (CREST) に採択され、国立がん研究センターを中心に現在人工知能技術を用いた新しいがん医療システムの開発に取り組んでいる。プロジェクトを推進する上で得た知見・データを基に、人工知能技術のがん医療への導入の現状及び創薬への応用に関して論じる。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2024/12/9 | PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 | オンライン | |
2024/12/9 | 包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 | オンライン | |
2024/12/9 | AI外観検査導入のための基礎と進め方・留意点 | オンライン | |
2024/12/9 | コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 | オンライン | |
2024/12/9 | 核酸医薬品の特許戦略 | オンライン | |
2024/12/10 | GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 | オンライン | |
2024/12/10 | CSR、SDGsを考慮した食品飲料、無菌医薬品、化粧品、医療機器等包装容器の電子線滅菌について | オンライン | |
2024/12/10 | 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 | オンライン | |
2024/12/10 | ChatGPTを正しく理解して業務に有効活用するノウハウ | オンライン | |
2024/12/10 | 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 | オンライン | |
2024/12/10 | QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 | オンライン | |
2024/12/10 | 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 | オンライン | |
2024/12/11 | 医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 | オンライン | |
2024/12/11 | 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み | オンライン | |
2024/12/11 | 機械学習のためのデータ前処理技術とノウハウ | オンライン | |
2024/12/11 | AIニューラルネットワークが切り拓く次世代センシング技術 | オンライン | |
2024/12/11 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
2024/12/11 | 音・画像情報処理技術の基礎と認識・検査システムへの応用 | オンライン | |
2024/12/11 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン | |
2024/12/11 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン |
発行年月 | |
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2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/11/7 | eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」 |
2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |