技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2017年10月26日 10:00〜11:15)
コンピュータによるモデリングを実現するための基盤技術として、1) データ統合とデータベース構築、2) 機械学習を中心とする統計モデリング、3) 一般的な基本原理に基づく数理モデリング、の3つをあげることができる。これら各要素がインシリコ創薬における予測精度にどのように関係するかを議論する。
(2017年10月26日 11:30〜12:45)
インシリコ技術は創薬現場において一定の評価を受ける時代になってきた。近年のソフトウエア、ハードウエアの進展と、データの急増、またインシリコ技術活用の経験やノウハウの蓄積などが組み合わさった結果といえる。そして、各種成功例の報告も増えてきつつある状況である。しかしながら、一言にインシリコ創薬と表現しても、非常に多様であり、また変貌も著しいため、その全体像を把握することは困難とされている。創薬現場の実際的ニーズに応えるには、現状と問題点、および展望を整理・理解しておく必要がある。
そこで、今回の講座のトピックとして、標的探索、低分子創薬、抗体/蛋白創薬におけるインシリコ技術利用について、まとめて報告する。また、どのようなチーム構成で担当するのか、といったマネージメントが一つのポイントである。この論点で情報共有される機会は稀であり、今回、もう一つのトピックとして紹介する。
(2017年10月26日 13:30〜14:45)
富士通が2004年から推進してきたIT創薬 (スパコンを活用した医薬候補化合物創出) 研究のなかで経験した数々の失敗例にもとづいて、スパコン活用の留意点と技術課題を共有させていただければと思います。
(2017年10月26日 15:00〜16:15)
創薬にかかるコストや時間の削減を目指して様々な創薬ステージにおけるバーチャルスクリーニングの研究がおこなわれてきている。前節では、既知の化合物との構造類似性に基づくバーチャルスクリーニングLigand-based virtual screening (LBVS) へのディープラーニングの導入について述べられていた。一方、Structure-Based Virtual Screening (SBVS) の代表であるドッキングシュミレーションにおいても、ディープラーニングと組み合わせることで性能が向上したことが報告されている。
本節では、これらLBVSやSBVSとは異なる第三の方法として、化合物の構造情報とタンパク質の配列情報の2つを用いて相互作用を予測する場合を例に創薬へのディープラーニングの利用について解説する。
(2017年10月26日 16:30〜17:45)
我が国においては世界でもトップレベルの質の高い、がんの基礎研究・臨床研究・疫学研究が長い間継続的に行われてきており、蓄積されたデータは膨大な量になる。これまでは蓄積された膨大なデータを、統合的に解析する手段が無かったが、近年の人工知能技術の発展により、ビッグデータの解析が可能な時代となっている。特に「50年来のブレークスルー」とも言われる深層学習 (Deep Learning) 技術の台頭により、これまでは到底不可能であると考えられてきた自動運転システムや知的ロボット、さらには金融、製造業などへの応用など、様々な社会インフラへの定着が進んできている。
医療の分野においても、次世代シークエンサーの発展により$1000で全ゲノムを解析することも可能になり、大量の患者さんの詳細なゲノム情報やマルチオミックスデータ (DNA、RNA、タンパク質、エピゲノムやmicroRNAも含む) とこれまでの医療履歴などを組み合わせて解析することにより、予防、診断、治療、創薬などの個別化医療を構築する試みが世界中で始まっている。これらの大量の医療情報の統合プラットフォームには、最新のIT技術や人工知能技術 (機械学習・深層学習) が欠かせなくなることは間違いなく、現場の医療機関と密接な連携を保ち、最先端IT技術を取り込み、世界の開発競争に負けない体制を作り上げて、人工知能を利用した医療情報統合化による、革新的がん医療システムを確立させることが急務である。
演者を研究代表とした研究課題“人工知能を用いた統合的ながん医療システムの開発”が、2016年度戦略的創造研究推進事業 (CREST) に採択され、国立がん研究センターを中心に現在人工知能技術を用いた新しいがん医療システムの開発に取り組んでいる。プロジェクトを推進する上で得た知見・データを基に、人工知能技術のがん医療への導入の現状及び創薬への応用に関して論じる。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/3/28 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
2025/3/31 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
2025/3/31 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン | |
2025/3/31 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
2025/3/31 | 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 | オンライン | |
2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) | オンライン | |
2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
2025/4/28 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 | オンライン | |
2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) | オンライン | |
2025/4/28 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2025/5/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン |
発行年月 | |
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2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
2019/1/31 | センサフュージョン技術の開発と応用事例 |
2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
2018/5/31 | “人工知能”の導入による生産性、効率性の向上、新製品開発への活用 |
2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |