技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2017年4月20日 12:00〜13:30)
近年、分析手法の発展と相まって、がんをはじめとした疾患に対する分子レベルでの特徴が明らかになってきた。すなわち、それらは疾患に特異的なDNAの配列異常、あるいはメッセンジャーRNA (mRNA) やタンパク質の発現異常等である。がんにおける子レベルの解明は、異常分子を標的とした治療薬あるいは早期発見に適した診断薬の開発へと導く。
本講演では、遺伝子発現解析例を中心にがん研究の一端を解説する。
(2017年4月20日 13:45〜14:45)
次世代シーケンス技術が登場してから10年が経過しました。これまでの大規模なゲノム研究によって疾患と遺伝子の関係が明らかになるにつれ、ターゲットの遺伝子を網羅的に解析できる次世代シーケンサー (NGS) はプレシジョンメディシンにおいて欠かすことのできない主要な装置になっています。
NGSは、既にトランスレーショナルリサーチや臨床研究の場で活躍していますが、技術は法規制やガイドラインを凌駕して進化を続けており、全ゲノムシーケンスをプレシジョンメディシンに応用できる時代に突入しています。最新の次世代シーケンス技術についてご紹介いたします。
(2017年4月20日 15:00〜16:30)
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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| 発行年月 | |
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| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/7/30 | 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/9/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/5/31 | 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル |
| 2013/5/30 | 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 |